Les inhibiteurs du CCDC15 englobent un groupe diversifié de composés qui affectent indirectement le CCDC15 par leur action sur diverses voies cellulaires. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement le CCDC15, mais modulent l'environnement cellulaire de manière à diminuer l'activité du CCDC15. La rapamycine, par exemple, perturbe la signalisation mTORC1, une voie qui fait partie intégrante du processus de ciliogenèse. Comme CCDC15 est associé à la ciliogenèse, l'effet inhibiteur de la rapamycine sur mTORC1 entraînerait une réduction de la capacité des cellules à former et à maintenir des cils, réduisant ainsi indirectement la fonctionnalité de CCDC15, qui est supposé jouer un rôle dans ce processus. D'autres composés tels que le LY294002 et la 3-Méthyladénine inhibent la PI3K, qui est en amont de plusieurs voies de signalisation, y compris celles qui peuvent réguler l'activité ou l'expression de CCDC15.
La diversité de ces inhibiteurs met en évidence la complexité des réseaux de signalisation cellulaire et les multiples points où l'intervention peut conduire à des changements dans des fonctions protéiques spécifiques. La modulation de l'activité de CCDC15 peut être bénéfique pour la recherche, afin de disséquer les voies biologiques auxquelles CCDC15 participe. La compréhension des mécanismes précis par lesquels ces composés affectent CCDC15 et les voies connexes peut permettre de mieux comprendre les processus cellulaires tels que la ciliogenèse, l'autophagie et la régulation du cycle cellulaire, qui sont essentiels à l'homéostasie cellulaire et aux états pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui bloque le complexe mTORC1, crucial pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de mTORC1 peut entraîner une réduction de la ciliogenèse, un processus dans lequel CCDC15 est impliqué, inhibant ainsi indirectement la fonction de CCDC15 en limitant la formation de cils là où il opère. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui arrête la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval. Étant donné que le CCDC15 est impliqué dans les voies de signalisation régulées par PI3K/Akt, l'inhibition par LY294002 peut diminuer l'activité fonctionnelle du CCDC15 en atténuant les signaux qui facilitent ses rôles cellulaires. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). En empêchant l'acidification des organites, elle entrave la fusion autophagosome-lysosome, qui est vitale pour l'autophagie. CCDC15 est associé à la fonction des autophagosomes, et son activité peut être indirectement inhibée en raison de la perturbation de l'autophagie. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexiline inhibe la carnitine palmitoyltransférase-1 (CPT1) mitochondriale, qui modifie le métabolisme des acides gras et la production d'énergie. En affectant les processus dépendant de l'énergie tels que la ciliogenèse, la perhexiline inhibe indirectement le rôle de CCDC15 dans ces processus en raison de la privation d'énergie. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole est un agent qui perturbe la polymérisation des microtubules. En interférant avec la dynamique des microtubules, le nocodazole peut inhiber la fonction du CCDC15 car il peut être impliqué dans des processus basés sur les microtubules tels que la ciliogenèse. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour inhiber l'autophagie en empêchant l'acidification des lysosomes et la fusion des autophagosomes. Comme CCDC15 est lié à la fonction des autophagosomes, son activité est indirectement inhibée par la prévention de l'achèvement de l'autophagie. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage. Cela peut conduire à une dynamique défectueuse des microtubules, ce qui peut indirectement inhiber le CCDC15 en perturbant des processus tels que la ciliogenèse, dans lesquels la fonction correcte des microtubules est essentielle. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un agent de réticulation de l'ADN qui arrête le cycle cellulaire. Étant donné que l'initiation de la ciliogenèse est coordonnée avec la progression du cycle cellulaire, la mitomycine C peut indirectement inhiber le CCDC15 en arrêtant le cycle cellulaire et en empêchant ainsi la ciliogenèse. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. Comme CCDC15 est impliqué dans la ciliogenèse, qui est liée au cycle cellulaire, la roscovitine peut indirectement inhiber CCDC15 en perturbant la chronologie de la ciliogenèse. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine est un inhibiteur de PI3K qui interfère principalement avec l'initiation de l'autophagie. En inhibant les premiers stades de l'autophagie, ce composé inhibe indirectement le CCDC15, ce qui laisse supposer son implication dans la formation ou la fonction des autophagosomes. | ||||||