Inhibiteurs CCDC149

Les inhibiteurs courants du CCDC149 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le Trametinib CAS 871700-17-3.

Les inhibiteurs du CCDC149 englobent une variété de composés chimiques qui entravent diverses voies de signalisation cellulaire, réduisant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle du CCDC149. Par exemple, le PD 0332991, un inhibiteur de CDK4/6, empêche la progression du cycle cellulaire en arrêtant les cellules en phase G1, un processus dans lequel le CCDC149 est supposé être impliqué, ce qui entraîne une diminution de son activité. De même, l'inhibition de la voie mTOR/AKT/PI3K par des composés tels que la rapamycine, le LY 294002 et la wortmannine entraîne une régulation à la baisse des signaux de croissance et de survie des cellules, ce qui pourrait réduire la contribution du CCDC149 à ces fonctions cellulaires. Le trametinib et le sorafenib, en ciblant respectivement les voies MEK et tyrosine kinase, entraîneraient une diminution de l'activité du CCDC149 qui est liée à la signalisation cellulaire et à la prolifération, tandis que l'influence du SB 203580 sur la voie p38 MAPK pourrait réduire l'implication du CCDC149 dans les réponses au stress cellulaire.

En outre, la voie de signalisation EGFR, importante pour la différenciation et la prolifération cellulaires, peut être inhibée par le Gefitinib, ce qui peut indirectement supprimer la fonction de CCDC149 si elle est associée à cette voie. L'induction de la ferroptose par Erastin, par la perturbation de l'équilibre redox cellulaire, présente une autre approche pour atténuer l'activité du CCDC149, en supposant qu'il joue un rôle dans la régulation métabolique au sein de la cellule. L'effet d'accumulation de protéines du bortézomib, en perturbant l'activité du protéasome, pourrait interférer avec les voies de signalisation où le CCDC149 est actif. L'inhibition à large spectre des kinases de la famille Src par le dasatinib peut réduire la participation du CCDC149 aux voies liées à la prolifération et à la migration cellulaires. Enfin, le GSK2126458, en tant que double inhibiteur PI3K/mTOR, réduirait probablement l'activité du CCDC149 en entravant à la fois la signalisation PI3K et mTOR, qui sont essentielles pour la prolifération et la survie des cellules, reflétant ainsi une approche pharmacologique complète pour diminuer l'activité fonctionnelle du CCDC149.