La forskoline et le 8-Bromo-cAMP, qui peuvent augmenter les niveaux d'AMPc dans la cellule, activant ainsi la protéine kinase A (PKA) et influençant éventuellement les protéines associées au CCDC144B. De même, l'IBMX inhibe la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne une activation soutenue des voies dépendantes de l'AMPc. D'autre part, le PMA active la PKC, qui joue un rôle essentiel dans la phosphorylation des protéines, modulant ainsi leur activité. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer une série de protéines et de voies dépendantes du calcium.
Les inhibiteurs tels que la caliculine A et la staurosporine ont un impact sur les états de phosphorylation des protéines, soit en inhibant les phosphatases, soit en modulant l'activité des kinases, influençant ainsi indirectement les protéines, y compris la CCDC144B. L'U73122 et le LY294002 ciblent des enzymes spécifiques impliquées dans la signalisation des phospholipides membranaires, telles que la phospholipase C et la PI3K, respectivement, qui peuvent affecter de nombreux événements de signalisation en aval. La rapamycine, un autre agent de cette classe, est connue pour inhiber mTOR, un régulateur central du métabolisme et de la croissance cellulaires, ce qui peut avoir de vastes implications pour l'activité des protéines et les réseaux de signalisation. En outre, des agents comme le Dibutyryl cGMP et le KN-93, qui affectent respectivement les voies dépendantes du cGMP et la kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline, offrent des voies supplémentaires par lesquelles la signalisation peut être modifiée, ce qui peut avoir un impact sur la fonction d'un large éventail de protéines, y compris le CCDC144B.
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