Inhibiteurs CCDC135

Les inhibiteurs courants du CCDC135 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Wortmannin et LY294002 sont des inhibiteurs de PI3K, un régulateur en amont de la voie de signalisation AKT, affectant de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent impliquer le CCDC135. La rapamycine et la torine 1 ciblent la voie mTOR, qui joue un rôle central dans le contrôle de la croissance et de la prolifération cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent avoir des effets profonds sur les processus cellulaires, recoupant potentiellement les rôles que le CCDC135 pourrait jouer dans ces voies. PD98059 et U0126, qui inhibent les enzymes MEK1/2, ainsi que SB203580, qui cible p38 MAPK, et SP600125, qui cible JNK, sont tous impliqués dans la voie MAPK/ERK, un régulateur critique de la division cellulaire, de la différenciation et de la réponse aux signaux de stress.

D'autres composés comme le Gefitinib et l'Imatinib inhibent des tyrosines kinases spécifiques associées à la signalisation des facteurs de croissance, influençant ainsi éventuellement les voies de signalisation qui se croisent avec la fonction du CCDC135. La triciribine est un inhibiteur de l'AKT qui, en modulant la signalisation de l'AKT, peut affecter les processus dans lesquels le CCDC135 est impliqué. Le ZM447439 cible les Aurora kinases qui jouent un rôle clé dans la progression mitotique, ce qui peut conduire à des altérations des processus cellulaires impliquant potentiellement le CCDC135.