Inhibiteurs CCDC108
Les inhibiteurs courants du CCDC108 comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Gö 6983 CAS 133053-19-7 et la Chélérythrine CAS 34316-15-9.
Les inhibiteurs chimiques du CCDC108 utilisent divers mécanismes moléculaires pour perturber les voies de signalisation et les processus cellulaires essentiels à l'activité de la protéine. La wortmannine et le LY294002 sont des produits chimiques qui ciblent les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), un groupe d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération, la différenciation, la motilité et la survie. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques peuvent entraver la signalisation en aval qui pourrait réguler le CCDC108, entraînant une diminution de son activité fonctionnelle. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, et le Go6983, un inhibiteur de protéine kinase C (PKC) à large spectre, ainsi que la chélérythrine et le bisindolylmaléimide I, qui sont des inhibiteurs plus spécifiques de la PKC, interfèrent avec les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour les fonctions des protéines. Si l'activité du CCDC108 dépend de ces modifications médiées par les kinases, la présence de ces inhibiteurs peut réduire de manière significative sa fonctionnalité.
D'autres inhibiteurs agissent sur différentes facettes de la signalisation cellulaire qui peuvent affecter le CCDC108. L'U73122, qui inhibe la phospholipase C (PLC), peut modifier la production de diacylglycérol et d'inositol trisphosphate, des seconds messagers qui participent à la régulation de nombreuses protéines, dont éventuellement le CCDC108. Les inhibiteurs de la voie MAP kinase tels que PD98059, SB203580 et SP600125 ciblent des kinases distinctes, respectivement la MEK, la MAP kinase p38 et la JNK. En bloquant ces kinases, les inhibiteurs peuvent perturber les cascades de signalisation sur lesquelles CCDC108 peut s'appuyer. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, pourrait altérer l'organisation du cytosquelette et les processus de motilité cellulaire, qui sont parfois critiques pour le bon fonctionnement de certaines protéines. De même, le NSC23766, qui inhibe la GTPase Rac1, peut perturber les réarrangements du cytosquelette d'actine, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité du CCDC108 s'il dépend de cette dynamique cellulaire. Chaque produit chimique, par son mode d'action unique, peut contribuer à l'inhibition du CCDC108, reflétant le réseau complexe de voies de signalisation qui régissent son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que le CCDC108 est impliqué dans des processus cellulaires qui peuvent être régulés par la signalisation PI3K, l'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction en aval de l'activité du CCDC108 en raison de l'altération des voies de signalisation et de trafic intracellulaires qui sont nécessaires à la fonction du CCDC108. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Comme la wortmannine, le LY294002 est un autre inhibiteur chimique de la PI3K. En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe les voies de signalisation en aval qui sont nécessaires au bon fonctionnement du CCDC108, entraînant ainsi son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Le CCDC108, dans le cadre de sa fonction, peut interagir avec les voies de signalisation dépendantes des kinases. En inhibant largement ces kinases, la staurosporine peut perturber ces voies, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du CCDC108 en raison de la modification des états de phosphorylation du CCDC108 lui-même ou de ses partenaires d'interaction. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre. Si la fonction de CCDC108 dépend de la PKC, directement ou indirectement, Go6983 peut inhiber cette protéine en perturbant la signalisation médiée par la PKC, qui peut être essentielle pour le rôle de CCDC108 dans la cellule. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un autre inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, la chélérythrine peut perturber les voies de signalisation qui peuvent être nécessaires à la fonction du CCDC108, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la PKC. Il inhibe le CCDC108 en bloquant les voies médiées par la PKC qui peuvent être impliquées dans la régulation et la fonction du CCDC108. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si la fonction du CCDC108 est associée à la voie MAPK/ERK, le PD98059 inhiberait cette protéine en bloquant la signalisation nécessaire à son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 agit comme un inhibiteur de la MAP kinase p38. La fonction du CCDC108 peut dépendre de la signalisation de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut perturber les voies de signalisation nécessaires à l'activité du CCDC108. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Il peut inhiber CCDC108 en bloquant les voies de signalisation JNK qui pourraient être cruciales pour le fonctionnement de CCDC108. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En inhibant ROCK, Y-27632 pourrait perturber l'organisation du cytosquelette et les processus de motilité cellulaire qui peuvent être essentiels à la fonction du CCDC108. | ||||||