Les inhibiteurs chimiques de la CCDC100 agissent par le biais de divers mécanismes pour moduler son activité. La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut supprimer la phosphorylation de diverses protéines, dont la CCDC100, en ciblant la protéine kinase C (PKC). Cette action entraîne une réduction de la capacité du CCDC100 à s'engager dans ses fonctions cellulaires normales, qui dépendent souvent de son état de phosphorylation. De même, le Bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la PKC, qui pourrait être responsable de la phosphorylation de la CCDC100, et son inhibition peut donc entraîner une diminution de l'activité de la CCDC100. L'émodine fonctionne comme un inhibiteur de tyrosine kinase, ce qui peut indirectement affecter la phosphorylation et l'activité subséquente du CCDC100, car les tyrosine kinases peuvent phosphoryler le CCDC100 et réguler sa fonction.
Dans la voie MAPK, le PD 98059 et l'U0126 servent d'inhibiteurs de la MEK, une kinase en amont qui active la voie ERK, une voie commune pour la régulation de la fonction des protéines par la phosphorylation. L'inhibition de cette voie par le PD 98059 ou l'U0126 peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité du CCDC100 s'il s'agit d'une cible en aval. En outre, le SB203580 et le SP600125 ciblent différents composants de la voie MAPK, à savoir la MAPK p38 et la JNK, respectivement. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution de l'activité du CCDC100 s'il est régulé par ces voies. Par ailleurs, le LY294002 et la Wortmannine inhibent la PI3K, et la Rapamycine cible la mTOR, qui font toutes deux partie de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de ces voies peut perturber l'état de phosphorylation et l'activité du CCDC100 s'il est impliqué dans ces cascades de signalisation. Enfin, PP2 et Dasatinib inhibent les tyrosines kinases de la famille Src et c-KIT, qui peuvent phosphoryler une variété de protéines. Si le CCDC100 est un substrat de ces kinases, son activité peut être réduite par leur inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases, notamment de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans une myriade de processus cellulaires. L'inhibition de la PKC peut entraîner une réduction de la phosphorylation des cibles en aval, qui peuvent inclure le CCDC100, entravant ainsi ses interactions protéine-protéine et ses fonctions. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut indirectement inhiber le CCDC100 en affectant les kinases susceptibles de phosphoryler le CCDC100, empêchant ainsi son bon fonctionnement dans les mécanismes cellulaires où la phosphorylation est un événement régulateur. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I inhibe spécifiquement la PKC, qui pourrait être responsable de l'état de phosphorylation de la CCDC100 ; l'inhibition de la PKC entraînerait donc une diminution de l'activité de la CCDC100 en raison de l'absence de phosphorylation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut réduire la phosphorylation de diverses protéines, dont potentiellement le CCDC100, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant PI3K, il peut modifier la voie de signalisation AKT. Étant donné que l'AKT peut phosphoryler une multitude de protéines, l'inhibition de PI3K pourrait indirectement entraîner une réduction de l'activité du CCDC100 si ce dernier est un substrat de l'AKT ou un effecteur en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 agit comme un inhibiteur de MEK1/2, qui à son tour est essentiel pour l'activation de ERK1/2 dans la voie MAPK. En inhibant cette voie, la fonction du CCDC100 peut être indirectement inhibée s'il dépend de la voie MAPK pour son activation ou sa stabilité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, et si la fonction du CCDC100 est influencée par la signalisation de la MAPK p38, son inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité du CCDC100. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, ce produit chimique peut entraver la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du CCDC100 si ce dernier fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de la JNK peut entraîner une réduction de l'activité des protéines régulées par cette voie, y compris éventuellement le CCDC100 s'il s'agit d'un substrat de la JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est une protéine centrale de la voie PI3K/AKT/mTOR. Si la CCDC100 est régulée par les composants de cette voie ou interagit avec eux, l'inhibition de mTOR pourrait entraîner une diminution de l'activité de la CCDC100. | ||||||