Les activateurs de la caytaxine sont un groupe de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la caytaxine en interagissant avec diverses voies de signalisation et processus biologiques. Des molécules telles que le resvératrol et le mononucléotide nicotinamide (NMN) amplifient les effets neuroprotecteurs de la voie SIRT1, ce qui renforce le rôle de la caytaxine dans la santé neuronale. De même, l'activation de la voie Nrf2 par la curcumine et le sulforaphane renforce les mécanismes de défense antioxydants dans les cellules, une réponse à laquelle la Caytaxin est étroitement liée. Cela implique que la fonction de la Caytaxine est renforcée dans les environnements où le stress oxydatif est atténué. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la caféine exercent leur influence sur la survie neuronale et la plasticité synaptique, ainsi que sur la modulation des niveaux intracellulaires d'AMPc, respectivement, facilitant ainsi l'implication de Caytaxin dans ces processus neuronaux cruciaux.
En outre, la modulation de l'activité GSK-3β par le lithium et l'impact de l'acide rétinoïque sur les schémas d'expression génique contribuent tous deux à la régulation dynamique de la différenciation et de la plasticité neuronales, où le rôle de la Caytaxine est potentiellement important. Le sulfate de prégnénolone, par sa modulation de la fonction synaptique, le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase affectant l'expression des gènes, et l'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA), protecteur des voies apoptotiques, contribuent tous à créer un milieu cellulaire propice au fonctionnement optimal de la Caytaxine. Enfin, la mélatonine, avec son rôle régulateur des rythmes circadiens et ses propriétés neuroprotectrices, est susceptible de renforcer la fonction de la Caytaxine en modulant les voies de signalisation liées à la réponse au stress oxydatif, étayant ainsi les rôles essentiels que joue la Caytaxine au sein du système nerveux.
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