Les inhibiteurs de CARD 14, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la protéine 14 contenant le domaine de recrutement de la caspase, englobent une gamme de composés qui affectent indirectement la fonction de la protéine en ciblant les voies de signalisation impliquées dans sa régulation. CARD 14 est un régulateur clé de la signalisation NF-κB, une voie cruciale pour le contrôle des réponses immunitaires et inflammatoires. Les inhibiteurs chimiques énumérés ci-dessus ne sont pas spécifiques à CARD 14 mais sont connus pour moduler la voie NF-κB, qui est étroitement liée à la fonctionnalité de CARD 14.
L'inhibition de la signalisation NF-κB peut entraîner une réduction de la transcription des cytokines pro-inflammatoires et d'autres médiateurs qui sont régulés à la hausse dans les conditions où CARD 14 est hyperactif. Des produits chimiques comme le BAY 11-7082 et le parthénolide perturbent la phosphorylation et la dégradation de l'IκBα, un inhibiteur de NF-κB, empêchant ainsi la translocation de NF-κB dans le noyau et la transcription subséquente des gènes cibles. D'autres, comme TPCA-1 et IMD-0354, ciblent IKKβ, une kinase essentielle à l'activation de NF-κB. En inhibant IKKβ, ces composés empêchent le déclenchement de la cascade de signalisation qui conduit à l'activation de NF-κB. En outre, il a été démontré que des composés comme l'andrographolide et la curcumine modifient les molécules clés de la voie NF-κB, altérant ainsi la réponse inflammatoire. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132 et le Bortezomib affectent la dégradation des protéines impliquées dans la voie NF-κB, ce qui peut influencer la signalisation de CARD 14. Le resvératrol est connu pour avoir un impact sur la signalisation NF-κB par le biais de divers mécanismes, notamment la modulation de l'activité kinase et l'altération de l'expression génétique.
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