Les inhibiteurs de CAPSL englobent une gamme de composés chimiques qui agissent sur des voies de signalisation spécifiques, avec pour résultat final une diminution de l'activité de CAPSL. Les principales voies ciblées par ces inhibiteurs sont les voies EGFR, ERK/MAPK, PI3K/AKT, JNK et p38 MAPK. La majorité de ces composés, tels que la génistéine, l'U0126, la quercétine, le LY294002, la wortmannine, l'apigénine, le resvératrol et l'EGCG, agissent sur les voies EGFR, ERK/MAPK et PI3K/AKT, qui sont des voies de signalisation critiques pouvant influencer la signalisation calcique, un processus dans lequel la CAPSL est impliquée. En inhibant ces voies, ces composés peuvent réduire efficacement l'activité fonctionnelle de la CAPSL.
D'autres inhibiteurs ciblent des voies différentes mais apparentées. Par exemple, le PD98059 inhibe la voie MAPK, le SB203580 agit sur la voie MAPK p38 et le SP600125 entrave la voie JNK. On pense que ces voies se croisent avec les processus biochimiques dans lesquels CAPSL est impliqué. L'inhibition de ces voies peut également entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la CAPSL. Le dernier composé, la curcumine, est unique en ce sens qu'il a la capacité d'agir à la fois sur les voies de signalisation JNK et p38 MAPK, ce qui diversifie encore l'éventail des voies qui peuvent être ciblées pour inhiber l'activité de la CAPSL. Cette grande variété d'inhibiteurs chimiques, chacun ciblant des voies distinctes, souligne la complexité du réseau de régulation qui contrôle l'activité des CAPSL. Il est essentiel de noter que si chacun de ces inhibiteurs agit sur une voie de signalisation distincte, leur effet collectif sur l'inhibition de CAPSL met en évidence la nature interconnectée de ces voies et les mécanismes de régulation à multiples facettes qui modulent l'activité de CAPSL.
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