Inhibiteurs CAPON

Les inhibiteurs courants de CAPON comprennent, entre autres, l'ester méthylique de L-NG-Nitroarginine (L-NAME) CAS 51298-62-5, le sel d'acétate de L-NG-Monométhylarginine (L-NMMA) CAS 53308-83-1, le 7-Nitroindazole CAS 2942-42-9, le chlorhydrate d'aminoguanidine CAS 1937-19-5 et le tadalafil CAS 171596-29-5.

Les inhibiteurs de CAPON sont une classe de composés chimiques qui ciblent le ligand du domaine PDZ C-terminal de la synthase neuronale d'oxyde nitrique (nNOS), également connu sous le nom de CAPON (Carboxy-terminal PDZ ligand of nNOS). CAPON est une protéine qui interagit avec la nNOS, facilitant la formation d'un complexe de signalisation impliqué dans la production et la régulation de l'oxyde nitrique (NO) dans les cellules neuronales. L'oxyde nitrique est une molécule de signalisation essentielle qui joue un rôle important dans divers processus physiologiques, notamment la neurotransmission et la modulation de la plasticité synaptique. CAPON module l'activité de la nNOS en se liant à son domaine PDZ, influençant ainsi la production spatiale et temporelle de NO. La structure chimique des inhibiteurs de CAPON se caractérise généralement par une forte affinité pour le domaine PDZ de la nNOS, ce qui leur permet de rivaliser efficacement avec CAPON pour la liaison à ce site. La conception structurelle de ces inhibiteurs implique souvent l'incorporation de motifs spécifiques qui imitent les partenaires de liaison naturels du domaine PDZ, ce qui permet une inhibition sélective et puissante de l'interaction CAPON-nNOS. Cette spécificité structurelle est cruciale pour garantir que les inhibiteurs ciblent sélectivement CAPON sans affecter d'autres protéines contenant le domaine PDZ, minimisant ainsi les effets hors cible. L'étude des inhibiteurs de CAPON implique également l'exploration de leur dynamique moléculaire, de leurs affinités de liaison et des changements de conformation qu'ils induisent au sein de la protéine nNOS. Cette recherche a des implications plus larges pour comprendre la régulation de la production de NO dans les neurones et la façon dont l'arrangement spatial de la nNOS dans les microdomaines cellulaires est influencé par son interaction avec CAPON.