Date published: 2025-9-19

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Inhibiteurs CAP

Les inhibiteurs communs de la PAC comprennent, entre autres, le D(+)Glucose anhydre CAS 50-99-7, la 2',5'-Didésoxyadénosine CAS 6698-26-6, la Forskoline CAS 66575-29-9, la N-Benzoyladénosine CAS 4546-55-8 et le L-(-)-Fucose CAS 2438-80-4.

Les inhibiteurs de caspases sont une classe de composés qui ont été largement étudiés dans le domaine de la biologie cellulaire et de la pharmacologie en raison de leurs implications potentielles dans diverses maladies et processus biologiques. Les caspases sont une famille de protéases à cystéine qui jouent un rôle essentiel dans l'apoptose, une forme étroitement régulée de mort cellulaire programmée cruciale pour le maintien de l'intégrité des tissus et l'élimination des cellules endommagées ou infectées. La dérégulation de l'apoptose est associée à de nombreuses pathologies, notamment le cancer, les maladies neurodégénératives et les troubles auto-immuns. Des inhibiteurs de la caspase ont été conçus et développés dans le but de bloquer sélectivement l'activité de la caspase. Ces inhibiteurs peuvent être classés en différents sous-types en fonction de leur mode d'action et de la spécificité de leur cible. Certains inhibiteurs de CAP agissent comme des inhibiteurs compétitifs en se liant directement au site actif des caspases, bloquant ainsi efficacement leur fonction catalytique. D'autres agissent comme des inhibiteurs allostériques, en se liant à des sites distincts de l'enzyme caspase pour induire des changements de conformation qui inhibent l'activation de la caspase.

En plus de leur rôle dans l'apoptose, les caspases participent également à d'autres processus cellulaires, tels que l'inflammation et la régulation de la réponse immunitaire. Par conséquent, les inhibiteurs de caspases ont des implications potentielles dans ces domaines également. En modulant l'activité des caspases, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents des maladies caractérisées par une apoptose aberrante ou une inflammation excessive. Dans l'ensemble, l'étude des inhibiteurs de CAP continue d'apporter des connaissances précieuses aux domaines de la biologie cellulaire et du développement de médicaments.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

D(+)Glucose, Anhydrous

50-99-7sc-211203
sc-211203B
sc-211203A
250 g
5 kg
1 kg
$37.00
$194.00
$64.00
5
(1)

Des niveaux élevés de glucose peuvent diminuer les niveaux d'AMPc par des effets allostériques sur l'adénylate cyclase, ce qui réduit l'activité de la PAC.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait indirectement augmenter l'activité du CAP.

L-(−)-Fucose

2438-80-4sc-221792
sc-221792A
sc-221792B
sc-221792C
10 mg
5 g
50 g
100 g
$30.00
$150.00
$445.00
$824.00
(1)

Il a été démontré que la présence de fucose diminue les niveaux d'AMPc dans certains systèmes, ce qui affecterait l'activité de la PAC.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Bien qu'il soit principalement connu pour inhiber la dihydrofolate réductase, le méthotrexate peut également avoir un impact sur l'activité de l'adénylate cyclase.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

En tant qu'inhibiteur de la phosphodiestérase, la caféine peut augmenter les niveaux d'AMPc, ce qui peut affecter l'activité de la PAC.