Inhibiteurs Candida albicans
Les inhibiteurs courants de Candida albicans comprennent notamment l'amphotéricine B CAS 1397-89-3, l'acétate de caspofungine CAS 179463-17-3, la micafungine sodique CAS 208538-73-2, le clotrimazole CAS 23593-75-1 et la terbinafine CAS 91161-71-6.
Les inhibiteurs de Candida albicans appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui ont été largement étudiés pour leur capacité à interagir avec le champignon Candida albicans et à moduler son activité. Les inhibiteurs ciblant ce champignon spécifique sont conçus pour perturber les processus biologiques vitaux ou les voies moléculaires essentielles à sa survie, sa prolifération et sa virulence. Ces inhibiteurs sont souvent de petites molécules organiques, et leurs structures peuvent varier considérablement, donnant lieu à diverses classes chimiques. Les chercheurs se sont particulièrement intéressés à l'identification d'inhibiteurs puissants et sélectifs capables de cibler spécifiquement Candida albicans tout en épargnant les micro-organismes bénéfiques afin d'éviter de perturber le microbiote naturel. L'étude de ces inhibiteurs implique des investigations rigoureuses pour comprendre leurs mécanismes d'action et leurs interactions potentielles avec les composants cellulaires du champignon.
Les inhibiteurs de Candida albicans sont des outils essentiels dans la recherche, aidant les scientifiques à élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents et les processus biologiques de cet agent pathogène. En étudiant ces inhibiteurs, les chercheurs acquièrent des connaissances précieuses sur la biologie fondamentale de Candida albicans, qui peuvent à leur tour informer le développement de nouvelles stratégies pour combattre les infections causées par ce champignon pathogène. L'identification et la caractérisation des inhibiteurs de Candida albicans sont des étapes essentielles dans les efforts en cours pour développer de nouveaux agents antifongiques. L'objectif principal de la recherche sur les inhibiteurs de Candida albicans est de comprendre la biologie du champignon et d'explorer de nouvelles voies pour contrôler sa croissance et sa pathogénicité par le biais d'une intervention chimique ciblée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
Cet agent antifongique polyénique se lie à l'ergostérol dans la membrane cellulaire fongique, perturbant son intégrité et provoquant la mort de la cellule. | ||||||
Caspofungin acetate | 179463-17-3 | sc-362016 sc-362016A | 1 mg 25 mg | $280.00 $5000.00 | ||
La caspofungine est un antifongique de type échinocandine qui inhibe la synthèse du bêta-glucane dans la paroi cellulaire fongique, ce qui affaiblit la structure de la cellule et entraîne sa lyse. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole est un agent antifongique qui interfère avec la synthèse de l'ergostérol, perturbant l'intégrité de la membrane cellulaire fongique. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafine cible l'enzyme squalène époxydase, qui participe à la synthèse de l'ergostérol, ce qui entraîne l'accumulation de squalène toxique et la mort cellulaire qui s'ensuit. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole est un agent antifongique en cours de recherche qui inhibe la synthèse de l'ergostérol, perturbant ainsi la membrane cellulaire fongique. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nystatine est un polyène antifongique qui se lie à l'ergostérol dans la membrane cellulaire fongique, formant des pores et provoquant la mort de la cellule. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
Le posaconazole agit de la même manière que les autres antifongiques azolés, en ciblant la synthèse de l'ergostérol et en compromettant la membrane cellulaire fongique. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, ce qui entraîne une déstabilisation de la membrane cellulaire fongique. | ||||||