Les inhibiteurs de la cadhérine-22 englobent une gamme de composés chimiques qui agissent sur des voies de signalisation spécifiques, avec pour résultat final une diminution de l'activité de la cadhérine-22. Les principales voies ciblées par ces inhibiteurs sont les voies EGFR, ERK/MAPK, PI3K/AKT, JNK et p38 MAPK. La majorité de ces composés, tels que la génistéine, l'U0126, la quercétine, le LY294002, la wortmannine, l'apigénine, le resvératrol et l'EGCG, agissent sur les voies EGFR, ERK/MAPK et PI3K/AKT, qui sont des voies de signalisation critiques avec lesquelles la cadhérine-22 est censée interagir. En inhibant ces voies, ces composés peuvent réduire efficacement l'activité fonctionnelle de la cadhérine-22.
D'autres inhibiteurs ciblent des voies différentes mais apparentées. Par exemple, le PD98059 inhibe la voie MAPK, le SB203580 agit sur la voie MAPK p38 et le SP600125 entrave la voie JNK. On pense que ces voies se croisent avec les processus biochimiques dans lesquels la cadhérine-22 est impliquée. L'inhibition de ces voies peut également entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la cadhérine-22. Le dernier composé, la curcumine, est unique en ce sens qu'il a la capacité d'agir à la fois sur les voies de signalisation JNK et p38 MAPK, ce qui diversifie encore l'éventail des voies qui peuvent être ciblées pour inhiber l'activité de la cadhérine-22. Cette grande variété d'inhibiteurs chimiques, chacun ciblant des voies distinctes, souligne la complexité du réseau de régulation qui contrôle l'activité de la cadhérine-22.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe spécifiquement la voie de l'EGFR. Étant donné que la cadhérine-22 est impliquée dans l'adhésion cellule-cellule et que cette voie joue un rôle dans l'adhésion cellulaire, l'inhibition de cette voie par la génistéine peut entraîner une diminution de l'activité de la cadhérine-22. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour inhiber le PI3K. La cadhérine-22, impliquée dans l'adhésion cellulaire et la migration, peut être influencée par la voie PI3K/AKT. Par conséquent, l'inhibition de PI3K par la quercétine peut entraîner une diminution de l'activité de la cadhérine-22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K. Comme la cadhérine-22 est impliquée dans les processus d'adhésion et de migration cellulaires influencés par la voie PI3K/AKT, l'inhibition de cette voie par LY294002 peut réduire l'activité de la cadhérine-22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la voie MAPK, qui est l'une des voies dans lesquelles la cadhérine-22 est impliquée. En inhibant cette voie, le PD98059 peut diminuer l'activité de la cadhérine-22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la PI3K. La cadhérine-22 étant impliquée dans les processus d'adhésion et de migration cellulaires influencés par la voie PI3K/AKT, l'inhibition de cette voie par la wortmannine peut réduire l'activité de la cadhérine-22. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine inhibe la voie PI3K/AKT, qui influence les processus d'adhésion cellulaire et de migration dans lesquels la cadhérine-22 est impliquée. L'inhibition de cette voie par l'apigénine peut donc entraîner une diminution de l'activité de la cadhérine-22. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est connu pour inhiber la voie PI3K/AKT. La cadhérine-22 étant impliquée dans la voie PI3K/AKT, l'inhibition de cette voie par le resvératrol peut entraîner une diminution de l'activité de la cadhérine-22. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe la voie PI3K/AKT, qui influence les processus d'adhésion et de migration cellulaires dans lesquels la cadhérine-22 est impliquée. L'inhibition de cette voie par l'EGCG peut donc entraîner une diminution de l'activité de la cadhérine-22. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la voie de la MAPK p38. Si la cadhérine-22 est impliquée dans cette voie, son inhibition par le SB203580 peut entraîner une diminution de l'activité de la cadhérine-22. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la voie JNK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité de la cadhérine-22, car on pense que cette protéine interagit avec la voie JNK. |