CABC1 Activateurs

Les activateurs courants du CABC1 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la coenzyme Q10 CAS 303-98-0, le NAD+, l'acide libre CAS 53-84-9, l'acide α-lipoïque CAS 1077-28-7 et la créatine anhydre CAS 57-00-1.

CABC1, connu sous le nom de Calcium Binding and Coiled-Coil Domain 1, est un gène qui code pour une protéine jouant un rôle dans la fonction mitochondriale et le métabolisme énergétique. La protéine CABC1 fait partie du complexe ATP synthase mitochondrial, un élément crucial du mécanisme de production d'énergie cellulaire. Ce complexe est responsable de la synthèse de l'ATP, le principal vecteur d'énergie dans les cellules, à partir de l'ADP et du phosphate inorganique. Ce processus se produit par le biais de la phosphorylation oxydative, un élément essentiel de la respiration cellulaire dans les mitochondries.

La protéine CABC1 est particulièrement importante pour son implication dans le maintien et la régulation de l'intégrité et de la fonction des mitochondries. On pense qu'elle joue un rôle dans l'assemblage ou la stabilité du complexe ATP synthase mitochondrial, ce qui a un impact sur l'efficacité de la production d'ATP. Les mitochondries ne sont pas seulement les centrales électriques de la cellule, elles contribuent également à divers autres processus cellulaires, notamment la signalisation calcique, l'apoptose (mort cellulaire programmée) et la production d'espèces réactives de l'oxygène. Par conséquent, des protéines comme CABC1, qui contribuent à la santé et à la fonctionnalité des mitochondries, sont vitales pour la santé et l'homéostasie cellulaires globales. Les mutations ou le dérèglement du gène CABC1 peuvent avoir des implications significatives sur le métabolisme énergétique cellulaire et ont été associés à diverses maladies humaines. Par exemple, des défauts dans la synthèse de l'ATP mitochondriale peuvent conduire à une série de maladies métaboliques et dégénératives, ce qui souligne l'importance de CABC1 dans la santé humaine.