Les inhibiteurs de CA V, également connus sous le nom d'inhibiteurs du canal calcique V, appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui interagissent avec les canaux calciques dans divers systèmes biologiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité des canaux calciques appartenant au sous-type CA V. Les canaux calciques jouent un rôle crucial dans la régulation de l'afflux d'ions calcium dans les cellules, qui est impliqué dans de nombreux processus physiologiques tels que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et la signalisation intracellulaire. Les inhibiteurs du CA V ciblent spécifiquement le sous-type CA V des canaux calciques, que l'on trouve principalement dans certains tissus et organes. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de l'ACV consiste à se lier à des sites spécifiques des canaux calciques, ce qui entraîne une réduction ou une prévention de l'entrée des ions calcium dans les cellules. En modulant l'influx de calcium, ces inhibiteurs ont le potentiel d'influencer diverses fonctions cellulaires et voies de signalisation. En raison de leur ciblage sélectif des canaux calciques CA V, ces inhibiteurs peuvent offrir un moyen spécifique et précis de moduler la signalisation calcique dans des tissus ou organes spécifiques.
Les structures chimiques des inhibiteurs CA V peuvent varier en fonction du composé spécifique et de sa conception. Cependant, ils possèdent généralement certaines caractéristiques structurelles qui facilitent leur liaison aux canaux calciques CA V. Ces composés sont généralement de petites molécules organiques qui présentent des groupes fonctionnels et des arrangements spatiaux spécifiques, ce qui leur permet d'interagir avec les protéines des canaux calciques de manière sélective et puissante. En résumé, les inhibiteurs de CA V constituent une classe chimique de composés qui interagissent sélectivement avec les canaux calciques appartenant au sous-type CA V et modulent leur activité. En ciblant ces canaux, ces inhibiteurs ont le potentiel d'influencer l'entrée des ions calcium dans les cellules et de moduler divers processus physiologiques. Les structures chimiques des inhibiteurs de CA V sont conçues pour permettre leur liaison spécifique aux canaux calciques CA V, offrant ainsi une voie prometteuse pour la poursuite de la recherche et de l'exploration dans le domaine de la modulation des canaux calciques.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dorzolamide Hydrochloride | 130693-82-2 | sc-207596 | 10 mg | $186.00 | ||
Le chlorhydrate de dorzolamide présente des propriétés uniques en tant que dérivé sulfonamide, avec un groupe sulfonamide qui améliore sa solubilité dans les environnements aqueux. Ses interactions moléculaires sont caractérisées par des liaisons hydrogène et des interactions dipôle-dipôle, qui facilitent sa liaison aux sites cibles. La conformation structurelle du composé permet des interactions stériques spécifiques, influençant sa réactivité et sa stabilité dans divers environnements chimiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans les études de dynamique moléculaire et d'effets de solvatation. | ||||||
Brinzolamide | 138890-62-7 | sc-481649 | 10 mg | $264.00 | ||
Le brinzolamide est un autre inhibiteur de l'ACV utilisé dans la recherche sur le glaucome à angle ouvert et l'hypertension oculaire. Il agit de la même manière que le dorzolamide en réduisant la production d'humeur aqueuse. | ||||||
Sulthiame | 61-56-3 | sc-474559 sc-474559A | 25 mg 250 mg | $350.00 $2448.00 | ||
Le sultiame est un antiépileptique qui présente une activité inhibitrice du CA V et une activité GABAergique. Il est utilisé dans la recherche sur l'épilepsie, en particulier les crises d'absence. |