Inhibiteurs C9orf97

Les inhibiteurs courants de la C9orf97 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de C9orf97 comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et enzymes, altérant ainsi la fonction de cette protéine. L'alsterpaullone agit en inhibant les kinases cycline-dépendantes qui jouent un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire. Comme les protéines liées au cycle cellulaire agissent souvent de concert, l'inhibition des kinases cycline-dépendantes par l'Alsterpaullone peut entraver le fonctionnement de la protéine C9orf97 si elle est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. La wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de PI3K, bloquent la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui entraîne une suppression du C9orf97 si son activité dépend de cette voie. De même, la Triciribine cible la phosphorylation de l'Akt, empêchant ainsi les signaux d'activation dont le C9orf97 pourrait avoir besoin pour fonctionner.

SB203580, U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs de la voie MAPK. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, tandis que l'U0126 inhibe la MEK1/2 et que le PD98059 cible la MEK. Chacun d'entre eux entraverait la voie de signalisation MAPK, ce qui entraînerait l'inhibition de C9orf97 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, supprime l'activité de C9orf97 en ciblant la voie de signalisation JNK. Le dasatinib, en inhibant les kinases de la famille Src, peut avoir un impact sur l'activité du C9orf97 s'il est sous le contrôle de ces kinases. La rapamycine entrave la voie de signalisation mTOR, ce qui limiterait l'activité du C9orf97 s'il est impliqué dans les processus régulés par mTOR. L'inhibition de la dihydroorotate déshydrogénase par le léflunomide entraîne une réduction de la synthèse de la pyrimidine, ce qui peut limiter l'activité du C9orf97 s'il est dépendant de la synthèse de la pyrimidine. Enfin, la thalidomide, connue pour favoriser la dégradation de certaines protéines, peut inhiber le C9orf97 s'il est susceptible d'être régulé par des voies d'ubiquitination influencées par la thalidomide. Chacun de ces produits chimiques, en ciblant des voies ou des enzymes cellulaires spécifiques, peut effectivement inhiber le C9orf97 en perturbant les processus sur lesquels il s'appuie ou en bloquant ses signaux de régulation.