Date published: 2025-9-17

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Inhibiteurs C9orf93

Les inhibiteurs courants de C9orf93 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et le cycloheximide CAS 66-81-9.

Les inhibiteurs de C9orf93 englobent une gamme de composés qui influencent les voies de signalisation cellulaires et les processus biologiques d'une manière qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de C9orf93. Ces inhibiteurs chimiques agissent indirectement en modulant l'environnement cellulaire ou en interférant directement avec les mécanismes moléculaires qui sont cruciaux pour le bon fonctionnement de C9orf93. Par exemple, les inhibiteurs qui ciblent les régulateurs épigénétiques peuvent modifier les schémas d'expression des gènes, supprimant potentiellement l'expression de C9orf93 si sa régulation dépend de ces processus. De même, les composés qui inhibent des molécules de signalisation clés, telles que mTOR, peuvent perturber les voies nécessaires à l'expression ou à l'activation du C9orf93, diminuant ainsi son activité. En outre, les inhibiteurs de kinases à large spectre peuvent bloquer les événements de phosphorylation essentiels à la fonction de C9orf93, rendant la protéine inactive.

En outre, les inhibiteurs qui interfèrent avec le métabolisme cellulaire, la synthèse des protéines et le trafic peuvent indirectement réduire l'activité fonctionnelle de C9orf93. Par exemple, en inhibant la glycolyse, un composé peut créer un déficit énergétique susceptible d'altérer les fonctions dépendantes de l'énergie du C9orf93. Les agents qui stoppent la synthèse ou le transport des protéines empêcheraient la production ou la localisation correcte du C9orf93, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. Les inhibiteurs du protéasome peuvent également induire un stress cellulaire et perturber la protéostase, ce qui pourrait affecter la stabilité du C9orf93 ou son interaction avec d'autres protéines. En outre, les produits chimiques affectant la signalisation calcique ou des voies kinases spécifiques peuvent entraîner une réduction de l'activité du C9orf93 s'il est régulé par ces voies ou associé à elles.

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