Inhibiteurs C9orf93
Les inhibiteurs courants de C9orf93 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et le cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs de C9orf93 englobent une gamme de composés qui influencent les voies de signalisation cellulaires et les processus biologiques d'une manière qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de C9orf93. Ces inhibiteurs chimiques agissent indirectement en modulant l'environnement cellulaire ou en interférant directement avec les mécanismes moléculaires qui sont cruciaux pour le bon fonctionnement de C9orf93. Par exemple, les inhibiteurs qui ciblent les régulateurs épigénétiques peuvent modifier les schémas d'expression des gènes, supprimant potentiellement l'expression de C9orf93 si sa régulation dépend de ces processus. De même, les composés qui inhibent des molécules de signalisation clés, telles que mTOR, peuvent perturber les voies nécessaires à l'expression ou à l'activation du C9orf93, diminuant ainsi son activité. En outre, les inhibiteurs de kinases à large spectre peuvent bloquer les événements de phosphorylation essentiels à la fonction de C9orf93, rendant la protéine inactive.
En outre, les inhibiteurs qui interfèrent avec le métabolisme cellulaire, la synthèse des protéines et le trafic peuvent indirectement réduire l'activité fonctionnelle de C9orf93. Par exemple, en inhibant la glycolyse, un composé peut créer un déficit énergétique susceptible d'altérer les fonctions dépendantes de l'énergie du C9orf93. Les agents qui stoppent la synthèse ou le transport des protéines empêcheraient la production ou la localisation correcte du C9orf93, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. Les inhibiteurs du protéasome peuvent également induire un stress cellulaire et perturber la protéostase, ce qui pourrait affecter la stabilité du C9orf93 ou son interaction avec d'autres protéines. En outre, les produits chimiques affectant la signalisation calcique ou des voies kinases spécifiques peuvent entraîner une réduction de l'activité du C9orf93 s'il est régulé par ces voies ou associé à elles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase entraîne une hyperacétylation des histones, affectant la structure de la chromatine et modifiant potentiellement l'expression de divers gènes. Si C9orf93 est régulé par le remodelage de la chromatine, cette hyperacétylation pourrait supprimer son expression ou affecter sa fonction en modifiant l'interaction de la chromatine avec les protéines contenant un domaine en spirale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine perturbe la voie de signalisation mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Si C9orf93 est une protéine qui nécessite l'activation de la voie mTOR pour son expression ou sa fonction, l'inhibition par la rapamycine diminuerait l'activité de C9orf93. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ce puissant inhibiteur de kinases possède un large éventail de cibles et pourrait perturber de multiples événements de phosphorylation au sein des cellules. Si la fonction de C9orf93 dépend de la phosphorylation par des kinases spécifiques, la staurosporine pourrait inhiber indirectement C9orf93 en empêchant sa phosphorylation nécessaire. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Cet analogue du glucose inhibe la glycolyse en interférant avec le métabolisme du glucose. Si C9orf93 est impliqué dans des processus cellulaires qui nécessitent de l'énergie provenant de la glycolyse, sa fonction pourrait être indirectement inhibée en raison d'un déficit énergétique causé par le 2-désoxy-D-glucose. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ce produit chimique inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines. Si la synthèse de la protéine C9orf93 est active, le cycloheximide inhiberait sa production, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inhibiteur du transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, la bréfeldine A pourrait perturber la localisation et le fonctionnement de C9orf93 s'il s'agit d'une protéine qui subit ce processus de transport. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Ce solvant peut perturber la structure de la membrane et les interactions protéine-protéine. Si la fonction de C9orf93 repose sur des interactions protéine-protéine spécifiques, le DMSO pourrait inhiber ces interactions et donc la fonction de C9orf93. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Cet inhibiteur du protéasome peut empêcher la dégradation des protéines, ce qui entraîne une accumulation de protéines mal repliées ou endommagées. Si C9orf93 est impliqué dans la protéostase, sa fonction pourrait être inhibée par le stress et les déséquilibres causés par l'inhibition du protéasome. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
En tant qu'antagoniste de la calmoduline, le W-7 interfère avec la signalisation calcique en inhibant les processus dépendant de la calmoduline. Si la fonction de C9orf93 est dépendante du calcium ou interagit avec les voies régulées par la calmoduline, cet inhibiteur pourrait indirectement diminuer l'activité de la protéine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé inhibe spécifiquement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si l'activité ou la stabilité de C9orf93 est régulée par cette voie de signalisation, l'inhibition de MEK pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de C9orf93. | ||||||