Inhibiteurs C9orf85

Les inhibiteurs courants de C9orf85 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le Bortezomib CAS 179324-69-7 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

LY294002 cible PI3K, une kinase pivot dans la cascade de signalisation qui active AKT et régule une multitude de fonctions cellulaires, y compris celles associées à la protéine C9orf85. De même, Wortmannin cible également PI3K, entraînant une régulation négative de la voie AKT et affectant les voies dans lesquelles C9orf85 peut être impliqué. L'inhibiteur Rapamycin cible spécifiquement mTOR, une protéine centrale dans la croissance cellulaire et la voie de détection des nutriments, ce qui peut influencer le niveau d'expression de C9orf85. Le bortézomib, en revanche, inhibe le protéasome, affectant ainsi la dégradation des protéines et stabilisant potentiellement le C9orf85 dans la cellule. Les produits chimiques SB203580 et SP600125 entravent l'activité de p38 MAPK et JNK, respectivement, modulant ainsi les réponses au stress cellulaire et la signalisation apoptotique qui peuvent avoir un impact sur la régulation de C9orf85.

De plus, U0126 et Z-VAD-FMK exercent leurs effets par l'inhibition de MEK1/2 et des caspases, respectivement. L'influence d'U0126 sur la voie MAPK/ERK et le rôle de Z-VAD-FMK dans les processus apoptotiques peuvent tous deux modifier l'environnement de régulation de C9orf85. L'imatinib et le PP2, en inhibant les tyrosines kinases, peuvent affecter les voies de signalisation qui jouent un rôle dans l'expression ou l'activité de C9orf85. Enfin, la thapsigargin et le NF449 perturbent respectivement l'homéostasie calcique et les voies de signalisation de l'AMPc, qui sont essentielles pour divers processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent réguler le C9orf85.