Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs C9orf84

Les inhibiteurs courants de C9orf84 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.

La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle central dans la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, une voie cruciale pour la régulation de la croissance, de la prolifération et de la survie des cellules. En perturbant cette voie, ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer la fonction ou la stabilité des protéines qui sont en aval de la signalisation PI3K, comme le C9orf84. L'inhibition de cette voie peut conduire à une réduction des réponses cellulaires aux facteurs de croissance, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité ou de l'expression des protéines régulées par cette voie. La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui peut avoir des effets profonds sur la synthèse des protéines et l'autophagie, deux processus essentiels à la croissance et à la maintenance des cellules. En supprimant l'activité de mTOR, la rapamycine peut affecter la stabilité ou le renouvellement d'un large éventail de protéines, dont C9orf84, en modifiant l'équilibre cellulaire entre la production et la dégradation des protéines. La trichostatine A, un inhibiteur de l'histone désacétylase, et la 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ciblent tous deux la régulation épigénétique de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs peuvent entraîner des modifications importantes de la structure de la chromatine et des schémas d'expression des gènes, affectant potentiellement l'expression de diverses protéines dans toute la cellule, y compris le C9orf84. En modifiant le paysage épigénétique, ces composés pourraient augmenter ou diminuer la production de protéines spécifiques en fonction des modifications de l'activité transcriptionnelle qu'ils induisent.

Le SB203580 et le PD98059 sont des inhibiteurs qui ciblent des kinases clés des voies de signalisation MAPK, respectivement la MAPK 38 et la MEK. Ces voies font partie intégrante des réponses cellulaires au stress, à l'inflammation et aux facteurs de croissance. L'inhibition de ces kinases peut moduler l'activité et la fonction des protéines régulées par ces cascades de signalisation. Ainsi, des protéines comme C9orf84, si elles font partie de ce réseau de régulation, pourraient avoir des états de phosphorylation et des activités modifiés à la suite de l'exposition à ces inhibiteurs. Le MG132 et le bortézomib sont des inhibiteurs du protéasome qui peuvent entraîner la stabilisation et l'accumulation de protéines dans les cellules en empêchant leur dégradation. Ce processus pourrait indirectement affecter les niveaux de C9orf84 en interférant avec son renouvellement normal s'il est effectivement sujet à la dégradation protéasomique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un autre inhibiteur du protéasome peut affecter le renouvellement des protéines et potentiellement stabiliser ou augmenter les niveaux de protéines, y compris le C9orf84.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

L'inhibiteur de la pan-caspase peut empêcher l'apoptose, ce qui pourrait avoir un impact sur le renouvellement ou le clivage de protéines telles que le C9orf84 pendant la mort cellulaire.