Inhibiteurs C9orf64

Les inhibiteurs courants de C9orf64 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la cyclopamine CAS 4449-51-8 et l'Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

La trichostatine A et la 5-azacytidine peuvent affecter les schémas d'expression génique qui peuvent être fondamentaux pour la régulation de protéines telles que C9orf64. En modifiant l'état d'acétylation et de méthylation des histones et de l'ADN respectivement, ces produits chimiques peuvent entraîner des altérations du transcriptome cellulaire, modulant potentiellement la synthèse ou la stabilité d'un large éventail de protéines.

De même, des composés tels que le PD98059, la cyclopamine et le Y-27632 ciblent des composants clés des voies de signalisation MAPK/ERK, Hedgehog et ROCK, respectivement. Ces voies sont connues pour être des régulateurs critiques de la prolifération, de la différenciation et de l'apoptose des cellules. Les inhibiteurs tels que l'ICG-001 et le MG-132 agissent respectivement sur la voie Wnt/β-caténine et sur l'activité du protéasome, qui sont tous deux essentiels pour contrôler la progression du cycle cellulaire et la dégradation des protéines régulatrices. Des substances chimiques telles que le 2-Deoxy-D-glucose et la génistéine perturbent les processus métaboliques et l'activité de la tyrosine kinase, qui sont fondamentaux pour la survie et la communication cellulaires, tandis que la forskoline, le KN-93 et la tyrphostine B42 affectent les molécules et les voies de signalisation, notamment l'AMPc, le CaMKII et le JAK/STAT, qui sont impliqués dans une multitude de processus cellulaires, notamment le métabolisme, l'expression des gènes et les décisions relatives au destin des cellules.