La wortmannine et le LY294002 sont les sentinelles aux portes de la voie de la phosphoinositide 3-kinase, connues pour leurs rôles inhibiteurs, qui peuvent conduire à des altérations de la signalisation AKT et à une modulation conséquente des activités protéiques. La trichostatine A et le butyrate de sodium, les modificateurs épigénétiques, dépouillent les histones de leurs groupes acétyles, une action qui peut se répercuter sur le génome, affectant l'expression des gènes et l'activité protéique qui en découle. Dans le même ordre d'idées, la 5-azacytidine perturbe l'état de méthylation de l'ADN, ouvrant la voie à des modifications de l'expression génétique qui peuvent se répercuter en cascade sur la fonction des protéines.
S'aventurant sur le territoire des kinases, KN-93 et SB203580 servent de blocs tactiques à la kinase II dépendante de la calmoduline et à la MAPK p38, ce qui peut entraîner des altérations de la signalisation calcique et de l'activité de la voie MAPK, respectivement, affectant la dynamique de la fonction protéique. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, perturbe le cytosquelette d'actine, ce qui peut influencer les interactions et l'activité des protéines. Le PD168393, un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, et le ZM-447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, mettent à mal les rouages de la progression du cycle cellulaire et de la signalisation, influençant ainsi l'activité des protéines impliquées dans ces processus critiques.
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