Inhibiteurs C9orf135

Les inhibiteurs courants de C9orf135 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, qui supprime une variété d'événements de phosphorylation cruciaux pour de nombreuses cascades de signalisation. La capacité d'inhiber l'activité des kinases peut modifier la fonction et la régulation des protéines dont l'activité repose sur la phosphorylation. Le LY294002 et le PD98059, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K et de la MEK respectivement, perturbent des voies de signalisation essentielles liées à la survie, à la croissance et à la différenciation des cellules. En modulant ces voies, l'activité des protéines qui y sont associées, telles que C9orf135, peut être modifiée.

La rapamycine, le SB203580, le SP600125 et le ZM-447439 ont un impact sur la synthèse des protéines, la réponse au stress, l'apoptose et la division cellulaire en ciblant spécifiquement la mTOR, la p38 MAPK, la JNK et l'Aurora kinase respectivement. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en interrompant les mécanismes normaux de signalisation et de régulation au sein des cellules, en affectant les protéines en aval qui font partie de ces voies. La 5-azacytidine et la trichostatine A influencent l'expression des gènes au niveau épigénétique, la première inhibant la méthylation de l'ADN et la seconde modifiant le compactage de la chromatine par désacétylation des histones. La thapsigargin, le MG132 et la cyclosporine A perturbent l'homéostasie cellulaire en affectant la signalisation calcique, la dégradation des protéines et l'activation des cellules T.