C9orf135 Activateurs

Les activateurs courants de C9orf135 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

La forskoline et l'IBMX augmentent l'AMPc intracellulaire, activant ainsi la PKA et d'autres protéines dépendantes de l'AMPc qui peuvent régir l'expression des gènes, y compris celle de C9orf135. Le PMA, en activant la PKC, peut déclencher des effets en aval sur les facteurs de transcription, influençant ainsi l'environnement transcriptionnel cellulaire. L'ionomycine, par sa capacité à augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer des protéines et des voies dépendantes du calcium, affectant ainsi l'expression des gènes.

La classe chimique comprend également des modificateurs épigénétiques tels que la 5-azacytidine et la trichostatine A, qui altèrent les modifications de l'ADN et des histones, conduisant à un état transcriptionnel permissif qui peut réguler C9orf135 à la hausse. L'acide rétinoïque, en se liant à ses récepteurs nucléaires, exerce une large influence sur l'expression des gènes qui englobe le C9orf135. Le composé polyphénolique (-)-Epigallocatéchine Gallate et l'inhibiteur de l'histone désacétylase Sodium butyrate exercent tous deux des effets sur la signalisation cellulaire et l'accessibilité de la chromatine, augmentant potentiellement l'expression de C9orf135. Les inhibiteurs des principales kinases de signalisation, à savoir LY294002 pour PI3K, PD98059 pour MEK et SP600125 pour JNK, appartiennent également à cette classe. En modulant leurs voies respectives, ces inhibiteurs peuvent modifier le paysage de la signalisation cellulaire, affectant potentiellement l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes.