Inhibiteurs C7orf31
Les inhibiteurs courants de C7orf31 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de C7orf31 englobent une gamme de produits chimiques qui interagissent avec diverses voies de signalisation, conduisant finalement à l'inhibition de l'activité de C7orf31. La staurosporine, par exemple, est un inhibiteur de kinase à large spectre qui perturbe les processus de phosphorylation essentiels à la fonction du C7orf31, tandis que le LY294002 et la Wortmannine ciblent directement le PI3K, ce qui peut entraîner une diminution de la signalisation AKT qui pourrait être essentielle à la modification post-traductionnelle ou à l'activité du C7orf31. Le complexe de la rapamycine avec FKBP12 inhibe mTOR, qui est impliqué dans la synthèse de nombreuses protéines, dont peut-être le C7orf31, et pourrait donc réduire indirectement son activité. Le bortézomib et le MG132, deux inhibiteurs du protéasome, peuvent entraîner une accumulation de protéines qui régulent négativement la synthèse ou la fonction du C7orf31.
De plus, PD98059 et U0126, deux inhibiteurs de la MEK, ainsi que SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et SP600125, un inhibiteur de la JNK, interfèrent tous avec différents aspects de la voie de la MAPK. Ces inhibiteurs peuvent modifier la régulation ou l'expression du C7orf31 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires dans la voie. Le dasatinib et l'imatinib, en tant qu'inhibiteurs de kinases, pourraient entraver les cascades de signalisation qui impliquent les kinases de la famille Src et les tyrosines kinases comme Abl, respectivement, affectant potentiellement les processus en aval qui régissent la stabilité ou l'activité du C7orf31. Chaque inhibiteur agit par le biais de mécanismes uniques mais converge vers le résultat commun de l'inhibition de l'activité du C7orf31, que ce soit en modifiant les états de phosphorylation, en modulant la synthèse des protéines ou en affectant la stabilité des protéines régulatrices. Leurs actions reflètent un réseau diversifié mais interconnecté de signaux cellulaires qui, lorsqu'ils sont inhibés, contribuent à la diminution de l'activité du C7orf31, soulignant la complexité de la signalisation intracellulaire et la nature multiforme de la régulation des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. En inhibant l'activité des kinases, elle peut perturber les événements de phosphorylation cruciaux pour la fonction et la régulation de C7orf31, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. L'inhibition de PI3K peut réguler à la baisse la signalisation AKT, qui peut être nécessaire à la modification post-traductionnelle ou à l'activité de C7orf31, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines, y compris celle de C7orf31, ce qui conduit indirectement à une diminution de son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui joue un rôle dans la voie MAPK/ERK. Comme la signalisation MAPK/ERK régule souvent l'expression et la fonction des protéines, le PD98059 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de C7orf31 en modifiant sa régulation ou son expression. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. Comme la MAPK p38 est impliquée dans les réponses au stress et à l'inflammation qui peuvent réguler les fonctions des protéines, l'inhibition de cette kinase pourrait conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle du C7orf31. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui affecte les facteurs de transcription et les voies de mort cellulaire. En inhibant JNK, l'inhibiteur pourrait empêcher l'activation des voies qui modulent la stabilité ou l'activité de C7orf31. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines, il pourrait entraîner une inhibition par rétroaction négative de la synthèse des protéines, y compris du C7orf31, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un autre inhibiteur du protéasome qui peut bloquer la dégradation des protéines ubiquitinées. Il peut en résulter une accumulation de protéines régulatrices qui inhibent la synthèse ou la fonction du C7orf31. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases. Comme le LY294002, il peut réguler à la baisse la voie PI3K/AKT et potentiellement inhiber l'activité de C7orf31 si sa fonction repose sur cette voie. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, il peut influencer la signalisation en aval qui régule l'activité ou l'expression du C7orf31. | ||||||