Inhibiteurs C6orf162

Les inhibiteurs courants de C6orf162 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, la triciribine CAS 35943-35-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de C6orf162 peuvent agir sur diverses voies de signalisation dans lesquelles cette protéine est impliquée, réduisant ainsi son activité. La wortmannine est connue pour inhiber PI3K, qui joue un rôle dans de multiples cascades de signalisation; lorsque PI3K est inhibé, la phosphorylation ultérieure d'AKT est diminuée. Par conséquent, si les fonctions de C6orf162 sont associées à la voie PI3K/AKT, son activité serait inhibée. De même, le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de l'AKT, ce qui conduit à une suppression potentielle de C6orf162 s'il fait partie de ce réseau de signalisation. La triciribine cible spécifiquement l'AKT, inhibant ainsi son action et diminuant éventuellement l'activité de C6orf162 s'il est en aval de l'AKT.

En outre, la rapamycine inhibe mTOR, une protéine centrale dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires. Étant donné que mTOR peut affecter un large éventail de protéines en aval, l'inhibition de mTOR pourrait entraîner une diminution de l'activité de C6orf162 s'il est impliqué dans ces voies. PD98059 et U0126 sont tous deux des inhibiteurs de MEK, qui est en amont d'ERK dans la voie MAPK/ERK. Si C6orf162 est régulé par cette voie, ces inhibiteurs supprimeraient son activité en empêchant l'activation d'ERK. SB203580 et SP600125 ciblent respectivement la MAPK p38 et la JNK, qui sont d'autres membres de la famille MAPK. L'inhibition de ces kinases réduirait l'activité de C6orf162 s'il est impliqué dans la réponse au stress ou dans d'autres processus médiés par p38 MAPK ou JNK. De plus, le dasatinib et le PP2 sont des inhibiteurs des kinases de la famille Src. Si le C6orf162 interagit avec les voies contrôlées par les kinases de la famille Src, l'activité du C6orf162 serait inhibée par ces produits chimiques. Enfin, Go6983 est un inhibiteur à large spectre de la PKC, qui joue un rôle dans divers processus de signalisation cellulaire; l'inhibition de la PKC peut entraîner une réduction de l'activité de C6orf162 s'il fait partie des voies régulées par la PKC. Le SL327, qui inhibe également la MEK, garantirait en outre la régulation à la baisse de l'activité de l'ERK et, par conséquent, l'activité du C6orf162 s'il est un composant de la voie de signalisation MEK/ERK.