Les inhibiteurs chimiques de C6orf132 comprennent une gamme de composés qui interfèrent avec des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques. La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéines kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition de C6orf132, en particulier si son activité dépend d'événements de phosphorylation médiés par ces kinases. Un autre composé, la rapamycine, cible la voie mTOR, qui joue un rôle essentiel dans la croissance et la survie des cellules. Si C6orf132 est un composant de la cascade de signalisation mTOR, sa fonction serait inhibée par la rapamycine. De même, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la PI3K, peuvent entraver la fonction de C6orf132 s'il dépend de la PI3K pour la signalisation. Les voies PI3K sont souvent cruciales pour une série de fonctions cellulaires, et leur inhibition peut avoir un effet en aval sur des protéines comme C6orf132 qui peuvent être impliquées dans ces voies.
En outre, des composés tels que PD98059 et U0126, qui inhibent MEK1/2, peuvent inhiber C6orf132 s'il fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie clé pour la transmission des signaux de croissance et de différenciation. SB203580 et SP600125, qui ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, peuvent inhiber C6orf132 s'il est impliqué dans la réponse au stress cellulaire ou si la signalisation JNK est nécessaire à sa fonction. En outre, les inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR, tels que le Gefitinib et l'Erlotinib, peuvent inhiber le C6orf132 s'il fonctionne dans les voies de signalisation de l'EGFR. Le ZM-447439, un inhibiteur d'Aurora kinase, peut empêcher l'activité de C6orf132 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire médiée par les activités d'Aurora kinase. Enfin, le Bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la PKC, peut inhiber C6orf132 si la signalisation de la PKC est essentielle pour l'activité de la protéine, car la PKC est impliquée dans de nombreux processus de transduction des signaux qui régulent un large éventail de fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibe une large gamme de protéines kinases, ce qui pourrait inhiber C6orf132 si son activité nécessite une phosphorylation par ces kinases. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, ce qui peut conduire à l'inhibition de C6orf132 si la protéine opère dans la voie de signalisation mTOR, cruciale pour la croissance et la survie des cellules. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K et, par conséquent, peut inhiber C6orf132 si sa fonction repose sur la signalisation médiée par PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, ce qui pourrait inhiber C6orf132 si son activité dépend des voies de signalisation liées à PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK1/2, inhibant potentiellement C6orf132 s'il fonctionne dans la voie de signalisation MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2 et peut inhiber C6orf132 si l'activité de la protéine est médiée par la voie MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAP kinase p38 et peut inhiber C6orf132 s'il est impliqué dans les voies de réponse au stress médiées par la MAP kinase p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK et peut inhiber C6orf132 si ses fonctions cellulaires requièrent la signalisation JNK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, inhibant potentiellement C6orf132 s'il opère dans les voies de signalisation de l'EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR et peut inhiber C6orf132 s'il fait partie de la cascade de signalisation de l'EGFR. | ||||||