Les inhibiteurs chimiques de C4orf28 peuvent modifier profondément la fonction de la protéine grâce à divers modes d'action, chacun ciblant des voies de signalisation ou des enzymes cellulaires spécifiques. L'Alsterpaullone et la Roscovitine, par exemple, sont des inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante. En inhibant les CDK, ces produits chimiques peuvent empêcher la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi le rôle fonctionnel de C4orf28 s'il est effectivement impliqué dans ce processus. Le LY294002 et la Wortmannine ciblent tous deux la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), une autre voie de signalisation essentielle qui influence diverses fonctions cellulaires. Si le rôle de C4orf28 est lié à la voie PI3K/Akt, l'inhibition de PI3K par ces produits chimiques perturberait l'activité fonctionnelle de la protéine.
D'autres inhibiteurs comme SP600125 et SB203580 ciblent spécifiquement les kinases impliquées dans les réponses au stress et à l'inflammation, à savoir la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et la p38 MAP kinase, respectivement. L'inhibition de ces kinases empêcherait l'activation des composants de signalisation en aval dont C4orf28 pourrait faire partie, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. PD98059 et U0126, qui inhibent sélectivement la MEK, aboutiraient à un résultat similaire si C4orf28 est associé à la voie MAPK/ERK en empêchant l'activation de l'ERK. Par ailleurs, la rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, peut supprimer le rôle fonctionnel de C4orf28 s'il est lié aux voies de la mTOR qui jouent un rôle central dans la croissance et le métabolisme cellulaires. Enfin, Y-27632 et SB431542 ciblent respectivement la voie Rho/ROCK et la voie de signalisation TGF-beta. Si l'activité de C4orf28 implique ces voies, l'inhibition par ces produits chimiques perturberait son rôle fonctionnel, Y-27632 inhibant les processus régulés par la voie Rho/ROCK et SB431542 affectant la signalisation TGF-beta.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont des régulateurs essentiels de la progression du cycle cellulaire. C4orf28 peut être impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ; par conséquent, en inhibant les CDK, l'alstéraullone inhibe indirectement la fonction de C4orf28 en empêchant la progression du cycle cellulaire où C4orf28 peut avoir un rôle fonctionnel. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un autre inhibiteur de CDK qui agit en inhibant CDK1, CDK2, CDK5 et CDK7. Si C4orf28 est impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire ou la régulation transcriptionnelle par l'intermédiaire des CDK, la roscovitine inhiberait indirectement l'activité de C4orf28 en bloquant les CDK qui sont nécessaires à son rôle fonctionnel. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les voies de signalisation du stress pouvant influencer le cycle cellulaire et l'apoptose. C4orf28, s'il participe à ces voies, verrait sa fonction inhibée par SP600125 par la prévention des événements de signalisation médiés par JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Si la fonction de C4orf28 est liée à la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, notamment le métabolisme, la croissance cellulaire et la survie, alors le LY294002 inhiberait C4orf28 en bloquant l'activité de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK, et donc de la voie MAPK/ERK, par le PD98059 entraînerait une inhibition fonctionnelle de C4orf28 s'il est impliqué dans cette cascade de signalisation particulière. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui joue un rôle dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 entraînerait une inhibition fonctionnelle de C4orf28 si C4orf28 est impliqué dans des voies ou des processus qui dépendent de l'activité de la MAP kinase p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Comme pour le LY294002, si la fonction de C4orf28 dépend de la voie PI3K/Akt, l'inhibition de cette voie par la wortmannine entraînerait l'inhibition fonctionnelle de C4orf28. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1 et MEK2, qui sont des composants cruciaux de la voie MAPK/ERK. En inhibant ces kinases, l'U0126 empêche l'activation de l'ERK, inhibant ainsi potentiellement C4orf28 s'il est fonctionnellement associé à la voie MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si C4orf28 fait partie des voies régulées par mTOR, son inhibition par la rapamycine entraînerait une inhibition fonctionnelle de C4orf28 en stoppant les processus qui dépendent de mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Si C4orf28 est impliqué dans les processus de forme, de motilité ou de prolifération cellulaires régulés par la voie Rho/ROCK, alors sa fonction serait inhibée par Y-27632 par le biais de l'inhibition de l'activité de cette voie. |