Date published: 2025-12-19

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Inhibiteurs C430003P19Rik

Les inhibiteurs courants du C430003P19Rik comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de C430003P19Rik peuvent entraver la fonction de la protéine par divers mécanismes en ciblant des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K qui peuvent conduire à une réduction de la signalisation de la voie Akt, qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, y compris ceux dans lesquels C430003P19Rik peut être impliqué. En diminuant la phosphorylation et l'activation des cibles en aval de cette voie, ces inhibiteurs peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de C430003P19Rik. De même, la rapamycine inhibe mTOR, un composant central de la voie de signalisation mTOR, qui affecte la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut supprimer l'activité des voies auxquelles le C430003P19Rik est associé, inhibant ainsi sa fonction.

En outre, le SB203580, le PD98059 et le SP600125 ciblent différentes voies MAP kinase, qui font partie intégrante des réponses cellulaires au stress, à l'inflammation et au développement. Le SB203580 inhibe la MAPK p38, tandis que le PD98059 cible la MEK et que le SP600125 inhibe la JNK. L'inhibition de ces kinases peut perturber les voies de signalisation qui régulent C430003P19Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. L'Alsterpaullone, la Roscovitine, l'Olomoucine et l'Indirubine-3'-monoxime sont des inhibiteurs de CDK qui peuvent arrêter la progression du cycle cellulaire à différents points de contrôle où C430003P19Rik peut jouer un rôle, inhibant ainsi sa fonction. L'harmine, un inhibiteur de DYRK1A, a un impact sur le développement neuronal et d'autres processus cellulaires régulés par DYRK1A, ce qui peut conduire à l'inhibition de C430003P19Rik en modifiant ces processus. Enfin, la 5-Iodotubercidine, un inhibiteur de l'adénosine kinase, peut augmenter les niveaux d'adénosine dans les cellules et inhiber le C430003P19Rik en affectant les voies de signalisation répondant à l'adénosine. Chacune de ces substances chimiques cible des voies et des processus spécifiques qui sont essentiels au bon fonctionnement de C430003P19Rik, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle.

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