Inhibiteurs C3orf22
Les inhibiteurs courants de C3orf22 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
La gamme d'inhibiteurs ciblant C3orf22 définit une approche globale visant à tempérer l'activité de la protéine par l'interférence avec des voies de signalisation essentielles. Des composés tels que la rapamycine et le LY 294002 exercent leurs effets inhibiteurs en perturbant les voies mTOR et PI3K/AKT, respectivement, qui sont essentielles pour les processus dont C3orf22 peut dépendre, tels que la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire. De plus, les inhibiteurs de MEK tels que U0126 et PD 98059 sont supposés diminuer l'activité de C3orf22 en obstruant la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait affecter les fonctions régulatrices de C3orf22 si elle est effectivement modulée par cette voie. En outre, le SB 203580 et le SP600125 ciblent les voies de signalisation p38 MAPK et JNK, ce qui offre d'autres possibilités de réduire l'activité de C3orf22 en modifiant les mécanismes de transcription et d'expression génique liés à son fonctionnement.
Dans la recherche d'une inhibition complète de C3orf22, des molécules supplémentaires telles que le Gefitinib et l'Erlotinib, qui sont des inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR, peuvent indirectement conduire à une diminution de l'activité de C3orf22 en entravant les effecteurs en aval que C3orf22 pourrait utiliser. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait également diminuer indirectement l'activité de C3orf22 en modifiant le taux de dégradation des protéines qui contrôlent son activité. En outre, des inhibiteurs comme le sorafenib et le sunitinib, qui ciblent respectivement la kinase RAF et divers récepteurs tyrosine kinases, pourraient réduire l'activité de C3orf22 en intervenant dans les voies de signalisation responsables de la croissance et de la prolifération cellulaires, ce qui aurait un impact indirect sur la dynamique fonctionnelle de C3orf22. Ensemble, ces composés représentent une stratégie ciblée pour inhiber C3orf22 en s'attaquant à des voies biochimiques spécifiques et à des processus cellulaires essentiels à son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui supprime la voie mTOR, essentielle à la synthèse des protéines et à la croissance cellulaire, entraînant une diminution de l'activité de C3orf22, car sa fonction peut dépendre de ces processus cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation PI3K/AKT, entraînant une réduction de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval, ce qui peut diminuer l'activité de C3orf22 s'il est fonctionnellement lié à cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui inhibe la signalisation médiée par la p38, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'activité des protéines en aval, y compris C3orf22 s'il est impliqué dans les voies de réponse au stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, entraînant potentiellement une diminution de l'activité de C3orf22 si sa fonction est régulée par cette voie ou en dépend. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur spécifique de MEK1/2 qui interfère avec la signalisation MAPK/ERK, diminuant potentiellement l'activité de C3orf22 s'il joue un rôle dans cette voie de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la signalisation JNK qui pourrait diminuer l'activité de C3orf22 en altérant l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes liés à cette voie. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de l'EGFR tyrosine kinase qui pourrait potentiellement diminuer l'activité de C3orf22 en bloquant les voies de signalisation en aval qui pourraient être cruciales pour la fonction de C3orf22. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un autre inhibiteur de l'EGFR qui, comme le Gefitinib, pourrait indirectement conduire à une diminution de l'activité de C3orf22 en inhibant des voies de signalisation essentielles à sa fonction. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de C3orf22 en empêchant la dégradation des protéines régulatrices qui inhibent l'activité de C3orf22 ou en favorisant l'accumulation de protéines qui suppriment sa fonction. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de la kinase RAF qui peut entraîner une diminution de l'activité de C3orf22 en inhibant la voie RAF/MEK/ERK, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de C3orf22 si elle est associée à cette voie. | ||||||