Inhibiteurs C2orf54
Les inhibiteurs courants de C2orf54 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la brefdine A CAS 20350-15-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
La brefdine A et la thapsigargin peuvent perturber le trafic normal des protéines et l'homéostasie du calcium, respectivement, qui sont tous deux essentiels au maintien de la fonction des protéines et pourraient donc affecter indirectement le CCDC142. De même, la tunicamycine, en inhibant la glycosylation appropriée, peut conduire à des protéines mal repliées, ce qui pourrait avoir un impact sur la stabilité ou la localisation du CCDC142. L'inhibiteur du protéasome MG-132 peut augmenter la demi-vie des protéines, y compris potentiellement du CCDC142, en empêchant leur dégradation.
Le cycloheximide, quant à lui, peut diminuer l'expression du CCDC142 en inhibant sa synthèse. Des composés comme le PD 98059, l'U0126, le LY294002 et la rapamycine ciblent des voies de signalisation clés, telles que MAPK/ERK et PI3K/Akt/mTOR, qui font partie intégrante de la régulation de diverses fonctions cellulaires et peuvent moduler indirectement l'activité du CCDC142. Les modificateurs épigénétiques tels que la 5-azacytidine et la trichostatine A peuvent modifier les niveaux d'expression des gènes, y compris ceux codant pour le CCDC142, en modifiant le statut de méthylation et d'acétylation de l'ADN et des histones, respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinase qui peut perturber de multiples voies de signalisation, influençant potentiellement l'activité de CCDC142 en modifiant son état de phosphorylation. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Une substance qui peut perturber le transport des protéines en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation, affectant potentiellement la localisation et la fonction du CCDC142. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA) qui peut influencer l'homéostasie du calcium, en affectant éventuellement l'activité du CCDC142. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote qui peut affecter le repliement des protéines et donc potentiellement altérer le repliement ou la stabilité du CCDC142. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux de protéines en empêchant leur dégradation, ce qui pourrait affecter le renouvellement du CCDC142. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Un inhibiteur de la biosynthèse des protéines qui peut diminuer les niveaux globaux de protéines, ce qui pourrait affecter indirectement l'expression du CCDC142. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui fait partie de la voie MAPK/ERK, modifiant potentiellement les voies de signalisation dont fait partie le CCDC142. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de MEK qui peut moduler la voie MAPK/ERK et potentiellement affecter les processus associés au CCDC142. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut influencer la voie PI3K/Akt, ce qui peut avoir un impact sur le rôle du CCDC142 dans la cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut perturber les voies de signalisation en aval, influençant potentiellement l'activité du CCDC142. | ||||||