Inhibiteurs C2orf4P
Les inhibiteurs courants de la C2orf4P comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de la C2orf4P englobent une gamme variée de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires, conduisant en fin de compte à une réduction de l'activité fonctionnelle de la C2orf4P. Par l'inhibition des activités kinases, certains composés empêchent les états de phosphorylation qui sont essentiels à l'activité de la C2orf4P. En agissant sur des kinases clés de la cellule, ces inhibiteurs peuvent directement interférer avec la phosphorylation de la C2orf4P, une modification post-traductionnelle cruciale pour son activation et sa fonction. D'autres inhibiteurs ciblent les phosphoinositide 3-kinases, qui jouent un rôle déterminant dans la régulation de nombreuses cascades de signalisation cellulaire. L'inhibition de ces kinases entraîne probablement une modification de la phosphorylation ou de la distribution cellulaire du C2orf4P, ce qui nuit à son fonctionnement normal. En outre, les composés qui inhibent les voies MAPK/ERK et p38 MAP kinase perturbent la régulation dépendante des kinases de la C2orf4P, affectant sa stabilité et son activité.
En outre, des inhibiteurs tels que les inhibiteurs de mTOR ont un impact sur la voie de signalisation mTORC1, qui pourrait jouer un rôle dans la modulation de l'activité de la C2orf4P. La voie mTOR est un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, et son inhibition pourrait avoir des effets en aval sur les protéines impliquées dans cette voie. Les inhibiteurs du protéasome introduisent également un mécanisme d'action unique en augmentant potentiellement la dégradation des protéines régulatrices qui maintiennent la stabilité ou l'activité de la C2orf4P. En particulier, le système ubiquitine-protéasome est une voie qui contrôle la dégradation de nombreuses protéines cellulaires, et sa perturbation pourrait indirectement affecter le renouvellement ou la fonction de la protéine C2orf4P. Les inhibiteurs de la protéine kinase C jouent également un rôle dans la diminution de l'activité de la C2orf4P, probablement en bloquant les événements de signalisation dépendant de la phosphorylation. Cette réduction de l'activité de la kinase pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation subséquente de la C2orf4P.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
En tant que puissant inhibiteur de kinases, la staurosporine inhibe un large éventail de kinases, dont celles qui phosphorylent la C2orf4P, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la protéine par la prévention de son état de phosphorylation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositide 3-kinases, qui sont des régulateurs en amont dans de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui contrôlent l'activité du C2orf4P en modifiant sa phosphorylation ou sa localisation dans la cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un autre inhibiteur de PI3K, pourrait supprimer la voie PI3K/Akt, entraînant une réduction de la phosphorylation et de l'activation de C2orf4P. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur cible la MAP kinase p38, perturbant l'activation ou la stabilisation de C2orf4P en fonction de la kinase. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine pourrait diminuer l'activité de la voie mTORC1, ce qui pourrait affecter l'activité de la C2orf4P, étant donné qu'elle est impliquée dans la signalisation médiée par mTORC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut réduire la phosphorylation de substrats tels que C2orf4P, ce qui entraîne une diminution de son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de la voie ERK et, par la suite, diminuer l'état d'activation de C2orf4P, en supposant que sa fonction dépende de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), le SP600125 pourrait empêcher la phosphorylation de C2orf4P s'il s'agit d'une cible en aval de la signalisation JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
En inhibant le protéasome, le bortézomib peut augmenter la dégradation des protéines régulatrices qui modulent la stabilité ou l'activité de C2orf4P. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de la protéine kinase C, la chélérythrine pourrait entraver les voies de signalisation qui phosphorylent la C2orf4P, réduisant ainsi son activité. | ||||||