C22orf9 est une protéine codée par le gène C22orf9, situé sur le 22e chromosome chez l'homme. Les fonctions et les rôles spécifiques de C22orf9 restent largement à définir, et c'est pourquoi il est désigné comme un cadre de lecture ouvert (orf), indiquant qu'il s'agit d'un segment d'ADN qui a été identifié pour coder potentiellement une protéine mais dont la fonction n'est pas encore claire.La recherche sur les protéines comme C22orf9 implique généralement une combinaison d'approches bioinformatiques pour prédire la structure et la fonction de la protéine, et une vérification expérimentale pour confirmer ces prédictions et pour identifier le rôle de la protéine dans la cellule. L'étude de C22orf9 peut révéler sa participation à des voies ou processus cellulaires spécifiques, tels que la transduction des signaux, la régulation des gènes ou les voies métaboliques. Il est également possible que le C22orf9 soit impliqué dans des processus pathologiques si l'on découvre que des mutations ou des altérations de son expression sont associées à des pathologies particulières.
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