Date published: 2025-12-21

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Inhibiteurs C20orf43

Les inhibiteurs courants du C20orf43 comprennent, entre autres, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, l'hydroxyurée CAS 127-07-1 et la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4.

Le facteur 2 de terminaison de la réplication, souvent abrégé en RTF2, est une protéine impliquée dans le processus de réplication de l'ADN, en particulier dans la phase de terminaison. Il joue un rôle essentiel en veillant à ce que la réplication du génome s'effectue correctement, sans blocage ni erreur, ce qui est vital pour le maintien de la stabilité du génome et la prévention de l'accumulation de mutations susceptibles d'entraîner des maladies telles que le cancer.RTF2 se caractérise par sa capacité à se lier à des séquences et à des structures d'ADN spécifiques qui apparaissent lors de la terminaison de la réplication de l'ADN. Sa fonction est associée à la reconnaissance et à la résolution des fourches de réplication convergentes, qui sont des jonctions où deux complexes de réplication de l'ADN opposés se rencontrent à la fin des événements de réplication. RTF2 aide à démêler ces complexes de réplication, ce qui permet à la machinerie de réplication de se désassembler correctement une fois que le génome entier a été dupliqué.

L'importance de RTF2 est soulignée par sa conservation chez diverses espèces, ce qui indique que son rôle dans la terminaison de la réplication est essentiel pour la division cellulaire et la propagation de l'information génétique. Dans les cellules eucaryotes, RTF2 fait partie d'un complexe protéique plus large de liaison au site de terminaison qui reconnaît les sites de terminaison et contribue à l'arrêt de la réplication. Bien que les mécanismes exacts de l'action de RTF2 soient encore à l'étude, on sait que la protéine interagit avec d'autres facteurs de réplication et peut-être avec la machinerie de réplication elle-même pour signaler la fin du processus de réplication. Cette interaction garantit que les fourches de réplication ne sont pas seulement arrêtées correctement, mais aussi que les brins d'ADN nouvellement synthétisés sont correctement traités et que les protéines de réplication restantes sont éliminées de l'ADN.

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