Inhibiteurs C20orf3

Les inhibiteurs courants de C20orf3 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Staurosporine CAS 62996-74-1, SP600125 CAS 129-56-6 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

La classe des inhibiteurs de C20orf3 comprend des produits chimiques qui ciblent plusieurs voies cellulaires, ce qui peut affecter la protéine directement ou indirectement. Le LY294002 et la Wortmannine, des inhibiteurs de PI3K, agissent en bloquant la voie de signalisation Akt. Si le C20orf3 est un effecteur en aval de l'Akt, ces produits chimiques inhiberont son activité. De même, l'inhibiteur de MEK1/2 U0126 et l'inhibiteur de ERK PD98059 se concentrent sur la voie MAPK. Si C20orf3 est activé ou régulé par ERK, ces inhibiteurs bloqueront cette interaction. L'impact de l'activité kinase sur le C20orf3 peut également être modifié par la Staurosporine, un inhibiteur de kinase non spécifique, et le SP600125, un inhibiteur de JNK. Ces inhibiteurs stoppent les processus de phosphorylation et de modification dépendant des kinases, qui peuvent impliquer C20orf3.

D'autre part, Y-27632 et Blebbistatin ciblent la dynamique cellulaire en inhibant ROCK et la myosine II. Si le C20orf3 joue un rôle dans la motilité ou la localisation cellulaire, ces inhibiteurs l'affecteront. Dans un autre ordre d'idées, l'IWP-2 bloque la sécrétion de Wnt et peut donc supprimer le C20orf3 s'il fait partie de la voie de signalisation Wnt. Les inhibiteurs de phosphatase tels que la caliculine A et l'acide okadaïque offrent un autre niveau de contrôle en affectant l'état de phosphorylation des protéines. Si le C20orf3 nécessite une phosphorylation spécifique pour son activation ou sa fonction, ces inhibiteurs perturberont ce processus. Enfin, la rapamycine bloque la mTOR, affectant ainsi les voies de synthèse des protéines, et supprimera l'expression du C20orf3 s'il est synthétisé de manière dépendante de la mTOR.