Inhibiteurs C20orf135

Les inhibiteurs courants de C20orf135 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le nocodazole CAS 31430-18-9.

L'approche de l'inhibition de C20orf135 est principalement indirecte en raison de la connaissance limitée des fonctions et des voies spécifiques associées à cette protéine. Des produits chimiques tels que la staurosporine, le LY294002 et la rapamycine ciblent un large éventail de voies, de l'activité kinase et de la voie PI3K à la voie mTOR. En modulant ces voies, ils peuvent influencer l'activité ou l'expression d'une myriade de cibles en aval, qui peuvent inclure C20orf135. Des agents tels que le MG132 et le cycloheximide, qui inhibent respectivement la dégradation et la synthèse des protéines, offrent une vaste méthode pour influer sur la fonction et la stabilité des protéines, en influençant des protéines dont les fonctions sont inconnues ou sous-étudiées.

De même, des inhibiteurs comme le nocodazole et la caliculine A, qui affectent la progression du cycle cellulaire et l'état de la phosphorylation, offrent une vaste stratégie pour influencer l'environnement cellulaire. Ces agents peuvent moduler l'activité, la localisation ou la stabilité d'une variété de protéines, même celles dont le rôle est moins bien défini, comme le C20orf135. En l'état actuel des connaissances, il reste difficile de cibler spécifiquement C20orf135. Par conséquent, une approche plus large, centrée sur les voies, permet de moduler indirectement sa fonction.