Inhibiteurs C1orf93
Les inhibiteurs courants du C1orf93 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs du C1orf93 sont une collection de composés chimiques conçus pour supprimer indirectement l'activité fonctionnelle du C1orf93 en interagissant avec divers processus cellulaires et voies de signalisation. Par exemple, la trichostatine A, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier les schémas d'expression génétique, ce qui pourrait conduire à la suppression des protéines qui renforcent normalement l'activité du gène C1orf93. La rapamycine, en tant qu'inhibiteur de mTOR, et le LY 294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, peuvent perturber la progression du cycle cellulaire et induire l'autophagie ou l'apoptose, respectivement, ce qui pourrait conduire à la dégradation du C1orf93 ou à une réduction de sa stabilité. De même, SB 203580, PD 98059 et SP600125, qui sont des inhibiteurs des voies de signalisation p38 MAPK, MEK et JNK, peuvent interférer avec les processus de phosphorylation qui pourraient être essentiels à l'activité fonctionnelle du C1orf93.
De plus, les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132 et le bortézomib peuvent empêcher la dégradation des protéines régulatrices qui inhibent le C1orf93, diminuant ainsi son activité. Les inhibiteurs métaboliques comme le WZB117 et le 2-Deoxy-D-glucose pourraient réduire l'absorption du glucose et la glycolyse, diminuant potentiellement le support énergétique nécessaire à l'activité du C1orf93. La mitoxantrone, qui entrave les mécanismes de réparation de l'ADN en inhibant la topoisomérase II, pourrait également affecter le C1orf93 s'il joue un rôle dans la réponse aux dommages de l'ADN ou dans la régulation du cycle cellulaire. Enfin, l'effet antagoniste de la Cyclopamine sur la voie de signalisation Hedgehog pourrait réguler à la baisse le C1orf93 s'il est associé à des processus cellulaires régis par cette voie. Collectivement, ces inhibiteurs ciblent des voies biochimiques distinctes mais interdépendantes, et leurs actions combinées devraient réduire la capacité fonctionnelle du C1orf93 en affectant des processus essentiels à son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. L'inhibition des HDAC pourrait entraîner une modification de l'expression des protéines régulatrices qui suppriment la fonction du C1orf93. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui peut empêcher la progression du cycle cellulaire et induire l'autophagie, ce qui peut dégrader l'excès de protéine C1orf93. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de la voie PI3K/AKT, diminuant potentiellement la stabilité de C1orf93 si sa fonction est liée aux signaux de survie cellulaire médiés par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait perturber les voies de signalisation impliquées dans les réponses au stress, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle du C1orf93 s'il est impliqué dans ces réponses. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui pourrait bloquer la voie MAPK/ERK, réduisant éventuellement la phosphorylation et l'activité de C1orf93 s'il est régulé par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui peut modifier la voie de signalisation de la JNK, ce qui pourrait à son tour diminuer la fonction de C1orf93 s'il est impliqué dans la signalisation apoptotique médiée par la JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées, affectant potentiellement la dégradation du C1orf93 et influençant sa fonction si elle est régulée par la dégradation protéasomale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, entraînant potentiellement une augmentation de la demi-vie des protéines régulatrices de C1orf93 qui suppriment sa fonction. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inhibiteur de GLUT1 qui réduit l'absorption du glucose, affectant potentiellement la voie glycolytique et la production d'énergie, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité du C1orf93 s'il est lié au métabolisme cellulaire. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inhibiteur de la glycolyse qui imite le glucose, ce qui peut entraîner une diminution de la production d'énergie et inhiber indirectement le C1orf93 si son activité est dépendante de l'énergie. | ||||||