Inhibiteurs C1orf50_AU022252
Les inhibiteurs courants du C1orf50_AU022252 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs du C1orf50_AU022252 sont un ensemble de composés qui exercent leurs effets par diverses voies pour réduire l'activité fonctionnelle du C1orf50_AU022252. Des composés tels que la staurosporine et le sorafenib inhibent un large éventail de protéines kinases, ce qui peut entraîner une diminution en aval de l'activité du C1orf50_AU022252 si sa fonction repose sur une signalisation médiée par les kinases. Les inhibiteurs de kinases tels que le Gefitinib, l'Imatinib et le Dasatinib agissent en ciblant spécifiquement le domaine tyrosine kinase de leurs récepteurs respectifs ou des tyrosines kinases non réceptrices, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du C1orf50_AU022252 si sa fonction est modulée par les voies tyrosine kinases. De même, en ciblant les voies PI3K/Akt et mTOR, LY 294002, Wortmannin et Rapamycin peuvent diminuer l'activité du C1orf50_AU022252 s'il est une cible en aval ou s'il est régulé par ces voies. L'inhibition de mTOR par la rapamycine est particulièrement critique en raison de son rôle central dans la croissance cellulaire et le métabolisme, ce qui peut indirectement affecter l'état fonctionnel du C1orf50_AU022252.
Les inhibiteurs qui perturbent la signalisation MAPK, tels que PD 98059, U0126, SB 203580 et SP600125, pourraient également entraîner une réduction de l'activité du C1orf50_AU022252 si son activité est modulée par les voies ERK, p38 ou JNK. PD 98059 et U0126 inhibent spécifiquement MEK1/2, diminuant ainsi potentiellement la signalisation de la voie ERK, qui peut être un facteur de régulation du C1orf50_AU022252. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 et le ciblage des voies JNK par le SP600125 élargissent encore l'éventail des mécanismes potentiels d'inhibition indirecte. Un spectre aussi diversifié d'inhibiteurs reflète les réseaux de régulation complexes qui peuvent régir la fonction des protéines, chaque inhibiteur fournissant un angle unique d'interférence avec l'activité de C1orf50_AU022252, soulignant la nature multifacette de la signalisation cellulaire et les différents points auxquels elle peut être atténuée pour influencer la fonction de protéines spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
En tant qu'inhibiteur puissant des protéines kinases, la staurosporine inhibe indirectement le C1orf50_AU022252 en inhibant les kinases qui phosphorylent les protéines en aval ou en amont du C1orf50_AU022252, affectant ainsi négativement son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), LY 294002, diminue l'activité de la voie PI3K/AKT. Étant donné que l'AKT peut phosphoryler diverses protéines qui interagissent avec le C1orf50_AU022252 ou le régulent, l'inhibition par le LY 294002 entraînerait une diminution de la régulation de l'activité du C1orf50_AU022252. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine diminue l'activité de la voie mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et l'autophagie. L'inhibition de cette voie peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle du C1orf50_AU022252 s'il est un effecteur en aval de la signalisation mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur spécifique de MEK1, le PD 98059 diminue indirectement la voie MAPK/ERK. Si l'activité du C1orf50_AU022252 est régulée par la phosphorylation médiée par l'ERK, cette inhibition entraînerait une activité fonctionnelle réduite du C1orf50_AU022252. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, le SB 203580, réduit l'activité de la voie de signalisation de la MAPK p38. Si C1orf50_AU022252 fonctionne dans une voie en aval de p38 MAPK, son activité serait indirectement diminuée. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Son inhibition de la voie PI3K/AKT pourrait conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle du C1orf50_AU022252 s'il est régulé par la signalisation PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), le SP600125, entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle du C1orf50_AU022252 s'il fait partie de la voie de signalisation JNK ou si la JNK phosphoryle des protéines qui affectent l'activité du C1orf50_AU022252. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
En tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), le Gefitinib pourrait diminuer l'activité du C1orf50_AU022252 s'il fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR ou si des événements de signalisation médiés par l'EGFR régulent son activité. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase, l'imatinib, pourrait indirectement inhiber le C1orf50_AU022252 en bloquant les voies de signalisation qui impliquent les tyrosine kinases qui, lorsqu'elles sont actives, renforcent l'activité fonctionnelle du C1orf50_AU022252. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
En tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, le dasatinib pourrait diminuer l'activité du C1orf50_AU022252 en inhibant les kinases qui phosphorylent et activent généralement les protéines qui modulent l'activité du C1orf50_AU022252. | ||||||