Inhibiteurs C1orf43
Les inhibiteurs courants de C1orf43 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la mithramycine A CAS 18378-89-7, la chloroquine CAS 54-05-7 et l'alsterpaullone CAS 237430-03-4.
Les inhibiteurs de C1orf43 englobent une gamme de composés chimiques qui exercent leur influence par le biais de divers mécanismes épigénétiques et transcriptionnels, conduisant finalement à la suppression de l'activité fonctionnelle de C1orf43. La trichostatine A et le MS-275, deux inhibiteurs d'histones désacétylases, favorisent un état de relaxation de la chromatine, ce qui peut contrecarrer toute répression génique que C1orf43 pourrait faciliter, diminuant ainsi son rôle. De même, la 5-azacytidine et le RG 108 ciblent la machinerie de méthylation de l'ADN, perturbant potentiellement l'interaction de C1orf43 avec les régions d'ADN méthylées, en supposant qu'il joue un rôle dans le maintien d'un environnement chromatinien répressif. La mithramycine A, la chloroquine et l'actinomycine D interfèrent avec les interactions ADN-protéines et les processus transcriptionnels, ce qui pourrait inhiber le C1orf43 s'il dépend de ces interactions pour exercer sa fonction. Des composés comme l'Alsterpaullone et le Triptolide inhibent les événements transcriptionnels en ciblant les kinases et d'autres régulateurs transcriptionnels, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité de C1orf43 s'il module l'expression des gènes.
L'action des inhibiteurs de C1orf43 s'étend à la modulation de facteurs de transcription spécifiques et de modificateurs de la chromatine, où des composés tels que I-CBP112 et JQ1 jouent un rôle important. En inhibant les bromodomaines CREBBP/EP300 et BET, respectivement, ces inhibiteurs pourraient perturber le recrutement dépendant de l'acétylation de la machinerie transcriptionnelle, ce qui pourrait entraver les fonctions régulatrices de C1orf43. L'inhibition de l'ARN polymérase II par l'alpha-amanitine pourrait conduire à une large réduction de la synthèse de l'ARNm, diminuant indirectement les rôles régulateurs potentiels de C1orf43 dans l'expression des gènes. Collectivement, ces composés offrent un éventail diversifié d'interventions moléculaires qui pourraient supprimer l'activité fonctionnelle de C1orf43 en ciblant le réseau complexe de régulation épigénétique et de contrôle transcriptionnel dans lequel il pourrait être impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En augmentant l'acétylation des histones, elle favorise une structure chromatinienne plus ouverte et augmente ainsi la transcription. Cela pourrait diminuer le rôle de C1orf43 s'il est impliqué dans la répression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, inhibant les ADN-méthyltransférases. Cela entraîne une hypométhylation de l'ADN et peut perturber la fonction de C1orf43 s'il interagit avec des régions d'ADN méthylées pour la répression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC, empêchant la liaison des facteurs de transcription et d'autres protéines associées à l'ADN, ce qui pourrait diminuer la capacité de C1orf43 à moduler l'expression des gènes s'il interagit avec des régions similaires. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine s'intercale dans l'ADN, ce qui peut perturber les interactions entre l'ADN et les protéines. Si C1orf43 fonctionne en interagissant avec l'ADN, la chloroquine pourrait inhiber son activité en empêchant cette interaction. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alstéraullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. Si la fonction de C1orf43 est régulée par la phosphorylation médiée par la CDK, l'alsterpaullone pourrait diminuer son activité en bloquant cette modification. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, empêchant la méthylation de l'ADN. Cela pourrait entraîner une modification des profils d'expression des gènes et potentiellement inhiber C1orf43 si sa fonction dépend de l'état de méthylation des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine inhibe l'ARN polymérase II, réduisant ainsi la synthèse de l'ARNm. Si C1orf43 est impliqué dans l'expression des gènes, cette réduction de la transcription pourrait indirectement diminuer sa fonction. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui inhibe la transcription en affectant de multiples facteurs, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de C1orf43 en réduisant la transcription des gènes qu'il peut réguler. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut réduire l'expression des gènes. Cela peut indirectement inhiber l'activité de C1orf43 en diminuant l'expression des gènes qu'il contrôle. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 est un inhibiteur de bromodomaine CREBBP/EP300. Si C1orf43 est impliqué dans des processus transcriptionnels dépendant de l'acétylation, l'inhibition de ces bromodomaines pourrait diminuer l'activité de C1orf43. | ||||||