Inhibiteurs C1orf212
Les inhibiteurs courants du C1orf212 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la staurosporine CAS 62996-74-1 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de C1orf212 englobent une gamme variée de composés chimiques qui s'engagent dans des voies biochimiques distinctes. Par exemple, la rapamycine et ses analogues, par leur action inhibitrice sur mTOR, peuvent supprimer le C1orf212 s'il est en aval de la signalisation mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires. De même, les inhibiteurs de PI3K tels que Wortmannin et LY 294002 contrecarrent la voie PI3K/Akt, atténuant potentiellement la fonction du C1orf212 si elle dépend des événements de phosphorylation médiés par Akt. Le bortézomib, en contrecarrant la dégradation protéasomique, peut indirectement entraver la fonction du C1orf212 s'il est sujet à un renouvellement médié par le protéasome, conduisant à une accumulation de protéines mal repliées ou dysfonctionnelles qui peuvent perturber l'homéostasie cellulaire. L'inhibition générale des kinases par la staurosporine, ainsi que le blocage ciblé de kinases spécifiques par le SB 203580, le PD 98059 et le SP600125, qui inhibent respectivement la MAP kinase p38, la MEK et la JNK, pourraient également entraîner une diminution de l'activité du C1orf212 si sa fonction est régulée par ces kinases ou par les réseaux de signalisation qui leur sont associés.
De plus, l'inhibition de la calcineurine par la cyclosporine A peut réduire l'activité du C1orf212 par l'inactivation des voies dépendant du NFAT. L'interférence avec la signalisation ERK par l'U0126, un autre inhibiteur de MEK1/2, pourrait également entraîner une diminution de l'activité du C1orf212, en supposant qu'elle soit modulée par cette voie. Des produits chimiques comme la trichostatine A, qui modifient la structure de la chromatine et l'expression des gènes par l'inhibition des histones désacétylases, pourraient potentiellement influencer l'activité du gène C1orf212 en modifiant l'état d'acétylation des protéines impliquées dans sa régulation. Enfin, le 17-AAG, un inhibiteur de la Hsp90, pourrait déstabiliser le C1orf212 s'il dépend de la Hsp90 pour son repliement et sa stabilité, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. Chaque inhibiteur, par son mécanisme unique, offre une voie potentielle pour atténuer l'activité de C1orf212 en influençant différentes facettes de la régulation et de la signalisation cellulaires, mettant en évidence le réseau complexe de contrôle qui régit la fonction des protéines au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine forme un complexe avec FKBP12, qui se lie ensuite à mTOR et l'inhibe, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Étant donné que mTOR peut réguler la synthèse des protéines, l'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle des protéines dont l'expression ou l'activité nécessite la signalisation mTOR, y compris C1orf212. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation Akt. L'inhibition de la voie PI3K/Akt peut diminuer les états de phosphorylation et les activités des protéines en aval, y compris potentiellement le C1orf212 si sa fonction est dépendante de l'Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui entraîne une réduction de la signalisation Akt. Cela peut entraîner une diminution de la signalisation de survie et pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de protéines telles que C1orf212 si elles font partie de la voie PI3K/Akt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut inhiber un grand nombre de kinases. Si l'activité de C1orf212 dépend d'une signalisation kinase spécifique, alors la staurosporine pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle en supprimant largement les activités kinases. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans le stress et les réponses inflammatoires. L'inhibition de la MAPK p38 peut modifier l'activité des protéines régulées par la signalisation activée par le stress, diminuant potentiellement l'activité de C1orf212 si elle est influencée par cette kinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD 98059 peut diminuer l'activité de la voie ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de C1orf212, en supposant que C1orf212 soit régulé par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une autre MAP kinase impliquée dans l'apoptose et la différenciation cellulaire. Si la fonction de C1orf212 est liée à la signalisation JNK, SP600125 pourrait diminuer son activité en inhibant JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui entraîne l'accumulation de protéines qui sont normalement dégradées. Si C1orf212 est régulé par la dégradation protéasomale, le bortézomib pourrait indirectement diminuer son activité fonctionnelle en affectant le renouvellement des protéines. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine, inhibant ainsi la déphosphorylation et la translocation nucléaire du facteur de transcription NFAT. Si l'expression ou l'activité du C1orf212 est régulée par la signalisation dépendante du NFAT, la ciclosporine A pourrait diminuer sa fonction. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut affecter les schémas d'expression génique à travers le génome. Si la fonction de C1orf212 est régulée par les états d'acétylation, cet inhibiteur pourrait potentiellement diminuer son activité en modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||