Inhibiteurs C1orf21
Les inhibiteurs courants de C1orf21 comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs du C1orf21 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui suppriment l'activité fonctionnelle du C1orf21 par le biais de diverses voies de signalisation. L'imatinib, par exemple, cible les tyrosines kinases qui, lorsqu'elles sont inhibées, peuvent affecter le rôle de C1orf21 dans ces voies de signalisation en réduisant la phosphorylation des molécules en aval, diminuant ainsi l'activité de C1orf21. De même, la rapamycine et la wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de mTOR et PI3K respectivement, diminuent la signalisation essentielle à la synthèse des protéines et à la prolifération cellulaire, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle du C1orf21 s'il est sous le contrôle de ces voies. La trichostatine A, en affectant l'histone désacétylase, modifie la structure de la chromatine et peut indirectement diminuer l'activité de C1orf21 en modifiant l'expression des gènes qui régulent sa fonction. En outre, LY 294002, PD 98059 et U0126, qui ciblent chacun différents composants de la voie MAPK/ERK, pourraient entraîner une diminution de l'activité de C1orf21 en réduisant la production de la voie, en supposant que la fonction de C1orf21 soit régulée par ces voies de signalisation.
En outre, des composés comme le W-7 et le BAPTA/AM, qui entravent la signalisation calcium-calmoduline et séquestrent le calcium intracellulaire, respectivement, peuvent également réduire l'activité du C1orf21 en bloquant les processus dépendant du calcium qui pourraient être cruciaux pour le rôle du C1orf21. Le SB 203580 et le SP600125, qui sont tous deux des inhibiteurs de MAP kinases spécifiques (p38 et JNK, respectivement), contribueraient à la diminution de l'activité de C1orf21 en interférant avec les voies de signalisation du stress et de l'inflammation. Enfin, le Gefitinib, en inhibant l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, pourrait également jouer un rôle dans la régulation à la baisse de C1orf21 si son activité est associée à des événements de signalisation médiés par l'EGFR. Ces inhibiteurs, par leurs effets ciblés sur divers mécanismes de signalisation cellulaire, contribuent collectivement à l'inhibition indirecte du C1orf21 sans affecter son expression ou son activation directe, fournissant ainsi une approche globale pour diminuer son activité fonctionnelle dans les cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible des tyrosine kinases spécifiques, ce qui peut conduire indirectement à l'inhibition de C1orf21 si C1orf21 est impliqué dans les voies de signalisation des tyrosine kinases. En inhibant ces kinases, l'imatinib diminuerait les événements de phosphorylation qui propagent les cascades de signalisation, supprimant potentiellement l'activité fonctionnelle du C1orf21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut réduire l'activité de la voie mTOR, laquelle peut jouer un rôle dans la régulation de C1orf21. En inhibant la mTOR, la rapamycine diminuerait la synthèse des protéines et d'autres processus qui sont régulés à la hausse par la signalisation mTOR, diminuant indirectement l'activité fonctionnelle du C1orf21 s'il est régulé par cette voie. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait entraîner des changements dans la structure de la chromatine et les profils d'expression génétique, affectant potentiellement C1orf21 si les états d'acétylation des histones influencent son activité. Ce composé diminuerait l'expression des gènes qui ont besoin d'une structure chromatinienne condensée pour leur suppression, ce qui pourrait inclure les régulateurs de la fonction de C1orf21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui diminuerait la signalisation de la voie PI3K, réduisant les niveaux de PIP3 et l'activation subséquente de l'AKT. Si l'activité de C1orf21 est modulée par la signalisation PI3K/AKT, cet inhibiteur réduirait indirectement son activité fonctionnelle en diminuant l'activité de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de C1orf21 en inhibant la voie MAPK/ERK. Cela conduirait à une diminution de la phosphorylation de l'ERK, affectant les processus de signalisation en aval qui pourraient réguler l'activité du C1orf21. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline. Si l'activité de C1orf21 est modulée par des voies dépendantes du calcium et de la calmoduline, W-7 inhiberait indirectement C1orf21 en bloquant les événements de signalisation qui sont médiés par la calmoduline. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui entraverait la voie de signalisation de la MAPK p38. Si C1orf21 est régulé par des voies activées par le stress, cet inhibiteur pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de C1orf21 en interférant avec cette voie de signalisation spécifique. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui diminuerait la signalisation de la voie PI3K, réduisant indirectement l'activité fonctionnelle de C1orf21 si son activité est modulée par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui bloquerait la voie de signalisation JNK. Si C1orf21 est impliqué dans les réponses cellulaires médiées par JNK, cet inhibiteur conduirait à une diminution de l'activité fonctionnelle de C1orf21 en freinant cette voie. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA/AM est un chélateur du calcium intracellulaire. En séquestrant le calcium intracellulaire, il inhiberait les voies de signalisation dépendantes du calcium. Si l'activité de C1orf21 nécessite une signalisation calcique, le BAPTA-AM entraînerait une inhibition fonctionnelle de C1orf21. | ||||||