Inhibiteurs C1orf198

Les inhibiteurs courants du C1orf198 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs du C1orf198 sont une sélection d'entités chimiques qui contrecarrent l'activité fonctionnelle du C1orf198 par le biais de voies de signalisation cellulaires distinctes. La staurosporine et le bortézomib en sont des exemples clés, le premier agissant comme un inhibiteur de kinase qui pourrait empêcher la phosphorylation nécessaire à la fonction du C1orf198, et le second inhibant la dégradation protéasomique des protéines qui régulent le C1orf198, ce qui entraîne une diminution de son activité. De même, la voie PI3K/Akt, un conduit commun de régulation de la fonction des protéines, est ciblée par le LY 294002 et la Wortmannine. Si l'activité de C1orf198 dépend de la signalisation PI3K, ces inhibiteurs entraîneraient une réduction de son activité. En outre, la voie mTOR, qui fait partie intégrante de la croissance cellulaire, lorsqu'elle est inhibée par la Rapamycine, pourrait entraîner une diminution de l'activité du C1orf198 s'il est lié à cette voie.

En complément de ces mécanismes, le PD 98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs spécialisés de la MEK, ce qui atténuerait l'activité de la voie ERK. Si C1orf198 est un composant de cette cascade, son activité serait diminuée en conséquence. Dans le domaine de la réponse au stress, le SB 203580 cible la MAPK p38, ce qui pourrait réduire les voies dans lesquelles C1orf198 pourrait être impliqué, tandis que l'inhibition de la signalisation JNK par le SP600125 pourrait également inhiber C1orf198 s'il fait partie des processus de signalisation apoptotique. En outre, la trichostatine A, en affectant la désacétylation des histones, pourrait modifier les schémas d'expression génique qui influencent la fonction du C1orf198, et le MG-132, comme le bortézomib, inhiberait la dégradation protéasomale affectant les protéines régulatrices du C1orf198. Enfin, la thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium, ce qui, si l'activité de C1orf198 est dépendante du calcium, entraînerait une inhibition fonctionnelle due à une signalisation calcique dérégulée. Collectivement, ces inhibiteurs utilisent une approche à multiples facettes pour supprimer l'activité fonctionnelle de C1orf198, en opérant à travers des réseaux cellulaires distincts mais convergents.