Date published: 2025-11-24

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C1orf181 Activateurs

Les activateurs C1orf181 courants comprennent, sans s'y limiter, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la thalidomide CAS 50-35-1 et le cyclen CAS 294-90-6.

Les activateurs C1orf181 sont une classe de molécules qui modulent l'activité de la protéine C1orf181, codée par un gène situé sur le chromosome 1. La protéine C1orf181 est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la signalisation cellulaire, l'expression des gènes et le trafic intracellulaire. Les activateurs de cette protéine sont particulièrement intéressants car ils peuvent influencer les voies biochimiques dans lesquelles C1orf181 est impliqué, renforçant ainsi son rôle dans le maintien des fonctions cellulaires et la régulation des réponses aux signaux environnementaux. Ces activateurs se lient à des sites spécifiques du C1orf181, déclenchant des changements de conformation qui entraînent une augmentation de son activité fonctionnelle. Cette modulation peut avoir un impact sur diverses voies cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre comment le C1orf181 contribue aux mécanismes de maintenance et de réponse cellulaires.

Les activateurs du C1orf181 sont de petites molécules ayant des affinités de liaison spécifiques qui leur permettent d'interagir précisément avec les sites actifs de la protéine. Ils sont conçus pour optimiser la compatibilité avec la structure moléculaire de la protéine, ce qui garantit que l'activation est à la fois ciblée et efficace. Les chercheurs s'attachent à comprendre l'interaction entre ces activateurs et la protéine C1orf181 afin d'identifier les principales caractéristiques structurelles qui contribuent à l'efficacité de la liaison. En étudiant ces interactions, les scientifiques peuvent mieux comprendre les exigences structurelles nécessaires à une activation puissante, ce qui fait progresser l'étude des fonctions plus larges de C1orf181 au sein de la biologie cellulaire. Dans l'ensemble, l'exploration des activateurs du C1orf181 permet d'élargir les connaissances sur les processus intracellulaires liés à la stabilité, à l'adaptabilité et à l'équilibre homéostatique des cellules, contribuant ainsi aux progrès de la biologie moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une déméthylation et une activation de l'expression des gènes.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

En tant qu'inhibiteur d'HDAC, le vorinostat peut modifier la structure de la chromatine et augmenter la transcription de divers gènes.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Cet acide gras à chaîne courte fonctionne également comme un inhibiteur d'HDAC, ce qui peut affecter l'expression des gènes.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La thalidomide et ses dérivés modulent la dégradation des facteurs de transcription, affectant potentiellement l'expression des gènes.

Cyclen

294-90-6sc-255035
250 mg
$125.00
(0)

Cet inhibiteur de la voie de signalisation Notch pourrait modifier les profils de transcription des gènes, affectant potentiellement l'expression de ZNHIT6.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes qui peut influencer l'expression des gènes dans les tissus répondant aux hormones.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, qui est impliquée dans le contrôle de la synthèse des protéines et peut affecter l'expression des gènes.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Cet inhibiteur du protéasome peut affecter une variété de voies cellulaires et potentiellement augmenter l'expression des gènes en affectant le renouvellement des protéines.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le lithium affecte plusieurs voies de signalisation, dont l'inhibition de la GSK-3, qui peut moduler l'expression des gènes.

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
$31.00
$84.00
$147.00
3
(1)

Le sulindac, un anti-inflammatoire non stéroïdien, peut inhiber la signalisation Wnt/β-caténine, ce qui peut affecter l'expression des gènes.