Inhibiteurs C1orf167
Les inhibiteurs courants du C1orf167 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs du C1orf167 englobent une gamme variée de composés chimiques qui atténuent l'activité de la protéine. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, et la chélérythrine, un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C, diminuent l'activité fonctionnelle du C1orf167 en interférant avec la signalisation liée à la kinase, qui est cruciale pour les événements de phosphorylation dont le C1orf167 peut dépendre. Si la fonctionnalité du C1orf167 est liée à la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT, l'utilisation du LY 294002 et de la Wortmannine, deux inhibiteurs de la PI3K, entraînerait une diminution de la phosphorylation de l'AKT, réduisant ainsi indirectement l'activité du C1orf167. De même, des composés comme le PD 98059, l'U0126 et le SB 203580 inhibent différents nœuds de la cascade de signalisation MAPK; le PD 98059 et l'U0126 ciblent la MEK, tandis que le SB 203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38. Si le C1orf167 fonctionne au sein de cette cascade, ces inhibiteurs perturberaient la voie, entraînant une diminution de l'activité du C1orf167. La rapamycine, qui cible la signalisation mTOR, réduirait également l'activité du C1orf167 s'il dépend du rôle de mTORC1 dans la modulation de la synthèse protéique.
De plus, le rôle du Sunitinib en tant qu'inhibiteur des récepteurs tyrosine kinase (RTK) suggère que si l'activité du C1orf167 est liée à la signalisation RTK, le blocage de ces kinases entraînerait une suppression de la fonction du C1orf167. Le bortézomib agit par inhibition du protéasome, ce qui pourrait diminuer l'activité de C1orf167 en modifiant les taux de dégradation des protéines qui régulent la fonction de C1orf167 ou en maintenant les protéines qui agissent en tant que suppresseurs de C1orf167. La triciribine, qui cible l'AKT, empêcherait toute signalisation en aval liée à C1orf167, en supposant qu'il existe une relation de régulation. Enfin, l'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) par le SP600125 pourrait diminuer l'activité du C1orf167 en réduisant l'activité du facteur de transcription AP-1, qui pourrait être essentiel à l'expression ou à la fonction du C1orf167. Collectivement, ces inhibiteurs agissent par le biais de mécanismes distincts mais interdépendants pour diminuer l'activité fonctionnelle du C1orf167 en agissant sur les voies de signalisation et les processus moléculaires qui sont potentiellement essentiels à son rôle dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinase non sélectif qui inhibe probablement l'activité kinase associée à C1orf167. Si C1orf167 a une activité kinase ou interagit avec des kinases, la staurosporine diminuerait son activité fonctionnelle en empêchant la liaison de l'ATP et les événements de phosphorylation qui s'ensuivent. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut réduire indirectement l'activité de C1orf167 s'il fait partie de la voie PI3K/AKT ou est régulé par elle. L'inhibition des PI3K entraîne une diminution de la phosphorylation de l'AKT, diminuant la signalisation en aval qui pourrait être cruciale pour la fonctionnalité du C1orf167. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui peut diminuer l'activité de C1orf167 s'il est impliqué dans la voie ERK/MAPK. En bloquant la MEK, le PD 98059 empêche l'activation de l'ERK, qui pourrait être nécessaire au rôle fonctionnel du C1orf167 dans la cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut réduire l'activité du C1orf167 s'il est impliqué dans la signalisation mTOR. La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTORC1, entraînant une diminution de la synthèse des protéines et réduisant potentiellement l'activité du C1orf167 s'il nécessite la signalisation mTORC1 pour sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, qui pourrait indirectement diminuer l'activité du C1orf167 s'il est impliqué dans la signalisation de la réponse au stress. En inhibant l'activation de la MAPK p38, le SB 203580 diminuerait les réponses cellulaires au stress dans lesquelles C1orf167 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K peut diminuer l'activité du C1orf167 en empêchant la phosphorylation de l'AKT si le C1orf167 fait partie de la voie PI3K/AKT. La wortmannine est un inhibiteur irréversible qui entraîne une inhibition durable de la voie. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibiteur spécifique de l'AKT qui pourrait diminuer l'activité du C1orf167 s'il fonctionne en aval de la signalisation de l'AKT ou est régulé par elle. En inhibant l'AKT, la triciribine réduit la phosphorylation et l'activation des cibles en aval qui pourraient inclure le C1orf167. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui peut diminuer l'activité du C1orf167 si celui-ci est impliqué dans la régulation du facteur de transcription AP-1. SP600125 inhibe les JNK, réduisant ainsi potentiellement l'activité transcriptionnelle de l'AP-1 et l'expression des gènes où le C1orf167 pourrait être un facteur de régulation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait diminuer l'activité fonctionnelle du C1orf167 en inhibant la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent la fonction du C1orf167 ou en stabilisant les protéines qui suppriment l'activité du C1orf167. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) qui pourrait diminuer l'activité de C1orf167 si C1orf167 est régulé par ou associé à des voies de signalisation dépendant de la PKC. | ||||||