Les inhibiteurs chimiques du C1orf119 comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses kinases et voies de signalisation impliquées dans la régulation de la fonction de cette protéine. La staurosporine agit comme un inhibiteur de kinases à large spectre; en inhibant des protéines kinases clés, elle perturbe les voies de signalisation qui sont essentielles à la signalisation ou à l'activité du C1orf119. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C qui, si elle agit en amont, est nécessaire à l'activation du C1orf119, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de la PI3K, une kinase qui, lorsqu'elle est bloquée, réduit l'activité des effecteurs en aval qui peuvent être impliqués dans la régulation du C1orf119. En entravant cette voie, l'activité du C1orf119 peut être diminuée.
Plus loin dans la liste, la rapamycine inhibe la voie mTOR qui, si elle agit comme régulateur du gène C1orf119, entraînerait une diminution de la fonctionnalité de la protéine. Les inhibiteurs de la MEK U0126 et PD98059 réduisent l'activité de l'ERK, qui pourrait jouer un rôle dans la régulation de la fonction du C1orf119, conduisant à son inhibition. L'inhibiteur de la MAPK p38, SB203580, et l'inhibiteur de la JNK, SP600125, servent tous deux à entraver l'activité des protéines kinases activées par les mitogènes, qui, si elles sont impliquées dans la régulation du C1orf119, entraîneraient une diminution de l'activité de la protéine. En outre, le sunitinib et le sorafenib, deux inhibiteurs de récepteurs à tyrosine kinase, peuvent entraver les kinases qui régulent l'activité du C1orf119. Enfin, le ZM-447439 cible les kinases Aurora qui, lorsqu'elles sont inhibées, peuvent réduire la fonction du C1orf119, en particulier s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. Chacun de ces composés, en ciblant des kinases et des voies de signalisation spécifiques, peut conduire à l'inhibition du C1orf119, démontrant une variété de mécanismes par lesquels l'activité de cette protéine peut être efficacement réduite.
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