Les inhibiteurs de C1orf100_1700016C15Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs sur C1orf100_1700016C15Rik en modulant de manière complexe diverses cascades de signalisation intracellulaire. La rapamycine, un inhibiteur connu de mTOR, peut atténuer l'activité du C1orf100_1700016C15Rik, ce qui laisse supposer que le C1orf100_1700016C15Rik dépend de la régulation de la synthèse protéique par mTOR. De même, la staurosporine, qui est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, pourrait empêcher la phosphorylation nécessaire à la fonctionnalité de C1orf100_1700016C15Rik. LY 294002, un inhibiteur de PI3K, et U0126, un inhibiteur de MEK1/2, pourraient entraîner une réduction de la signalisation des voies AKT et ERK, respectivement, diminuant toute modification post-traductionnelle associée nécessaire à l'activité de C1orf100_1700016C15Rik. De même, l'inhibition de la JNK par SP600125 et la suppression de la MAPK p38 par SB 203580 peuvent interférer avec les mécanismes transcriptionnels essentiels requis pour la performance optimale du C1orf100_1700016C15Rik. Poursuivant le thème de l'obstruction des voies ciblées, le WZB117 et le 2-Deoxy-D-glucose, en entravant le transport du glucose et la glycolyse, respectivement, peuvent créer un état de carence énergétique qui entrave l'activité du C1orf100_1700016C15Rik. Le PD 98059, un autre inhibiteur de la MEK, vient s'ajouter à la liste en affectant potentiellement les processus pilotés par l'ERK, essentiels pour le C1orf100_1700016C15Rik. L'interférence de la Brefeldine A avec le transport des protéines, l'inhibition de la calcineurine par la Cyclosporine A et la suppression de la PKC par la Chelerythrine suggèrent collectivement une attaque à plusieurs niveaux sur l'état fonctionnel de C1orf100_1700016C15Rik, chacun contribuant à une diminution de son activité par des voies biochimiques distinctes mais convergentes. Ces inhibiteurs, bien que différents dans leurs modes d'action, se rejoignent dans leur potentiel collectif à freiner les processus biologiques qui faciliteraient l'état actif de C1orf100_1700016C15Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une voie qui peut réguler la synthèse des protéines. L'inhibition de mTOR pourrait entraîner une diminution de la fonction de C1orf100_1700016C15Rik si son activité dépend des voies médiées par mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur puissant des protéines kinases. En inhibant plusieurs kinases, il peut diminuer l'état de phosphorylation des protéines nécessaires à l'activation ou à la stabilité du C1orf100_1700016C15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de PI3K, qui pourrait réduire la signalisation AKT et les effets en aval qui pourraient stabiliser ou activer C1orf100_1700016C15Rik par des modifications post-traductionnelles. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe spécifiquement MEK1/2, réduisant potentiellement la signalisation de la voie ERK, ce qui pourrait être nécessaire à l'activité fonctionnelle de C1orf100_1700016C15Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, qui peut être impliquée dans l'activation de facteurs de transcription susceptibles d'influencer l'activité de C1orf100_1700016C15Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de C1orf100_1700016C15Rik si elle est régulée par la signalisation dépendante de la MAPK p38. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inhibe GLUT1, entraînant une diminution de l'absorption du glucose, ce qui pourrait réduire l'énergie disponible pour l'activité de C1orf100_1700016C15Rik si sa fonction est dépendante de l'énergie. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Analogue du glucose qui inhibe la glycolyse. En perturbant la production d'énergie, il pourrait diminuer l'activité du C1orf100_1700016C15Rik s'il nécessite un apport énergétique élevé. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'activation de ERK. Si l'activité de C1orf100_1700016C15Rik dépend de la signalisation ERK, sa fonction serait diminuée. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturbe le transport des protéines en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation, ce qui peut diminuer la fonction de C1orf100_1700016C15Rik si son activité repose sur un trafic spécifique. | ||||||