Inhibiteurs C19orf63

Les inhibiteurs courants de C19orf63 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Tunicamycine CAS 11089-65-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et l'Acide Cyclopiazonique CAS 18172-33-3.

Les inhibiteurs de C19orf63 englobent une variété de composés qui diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de C19orf63 en ciblant des voies ou des processus cellulaires spécifiques. Ces inhibiteurs ne se lient pas directement au C19orf63 ou n'interagissent pas avec lui, mais créent des conditions cellulaires défavorables à son activité. La Brefeldine A et la Monensine perturbent le trafic des protéines et le transport du RE vers le Golgi, ce qui peut séquestrer le C19orf63 dans le RE, empêchant son traitement et sa maturation appropriés. La tunicamycine, la thapsigargin et l'acide cyclopiazonique perturbent le repliement des protéines et l'homéostasie calcique dans le RE, qui sont cruciaux pour la fonction de nombreuses protéines résidant dans le RE, y compris potentiellement le C19orf63. Ces perturbations peuvent conduire à un mauvais repliement, à l'agrégation et finalement à la dégradation de C19orf63.

La rapamycine, le salubrinal et le MG132 influencent les voies de synthèse et de dégradation des protéines, telles que la voie mTOR et le protéasome, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux de C19orf63 par le biais d'une réduction de la synthèse ou d'une augmentation de la dégradation.