Inhibiteurs C19orf50
Les inhibiteurs courants du C19orf50 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la cyclosporine A CAS 59865-13-3 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de C19orf50 sont des composés qui affectent l'activité de la protéine C19orf50 en ciblant divers processus cellulaires qui sont en amont ou font partie intégrante de sa fonction. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase, tels que la trichostatine A, le vorinostat, l'entinostat et la romidepsine, agissent en augmentant l'acétylation des histones, ce qui conduit à un état plus détendu de la chromatine. Cet état de relaxation peut réduire la capacité du C19orf50 à accéder et à se lier à ses séquences d'ADN cibles au sein de la chromatine, car le C19orf50 pourrait interagir préférentiellement avec l'ADN sous une forme plus compacte. La structure acétylée de la chromatine peut également affecter le recrutement des cofacteurs nécessaires à l'activité du C19orf50, inhibant ainsi davantage sa fonction.
En outre, des inhibiteurs tels que la 5-Azacytidine, le RG108 et la Décitabine modulent le statut de méthylation de l'ADN. En inhibant l'activité de l'ADN méthyltransférase, ces composés diminuent les niveaux de méthylation de l'ADN, ce qui peut entraver la capacité du C19orf50 à reconnaître et à se lier à ses régions régulatrices cibles de l'ADN méthylé. Cette perturbation des interactions ADN-protéine peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du C19orf50. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 peuvent entraîner une augmentation des niveaux de protéines susceptibles de se lier au C19orf50 ou à ses cofacteurs et de les séquestrer, ce qui a pour effet d'inhiber davantage son activité fonctionnelle. La modulation du cycle cellulaire par le PD0332991, ainsi que l'inhibition transcriptionnelle par le Triptolide, représentent des stratégies supplémentaires qui conduisent indirectement à une réduction de l'expression du gène cible du C19orf50. L'A-366, qui cible la méthylation des histones, peut modifier le recrutement du C19orf50 sur ses sites de liaison.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de protéine kinase connu pour cibler largement les protéines kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition des événements de phosphorylation nécessaires à l'activation ou à la stabilité de C11orf52. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut réguler à la baisse la signalisation PI3K/Akt, ayant potentiellement un impact sur C11orf52 s'il est impliqué dans cette voie en inhibant les effets en aval qui pourraient stabiliser ou activer C11orf52. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut inhiber la voie mTOR, réduisant potentiellement la synthèse des protéines en aval ou associées à C11orf52, inhibant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine, ayant ainsi un impact potentiel sur la voie NFAT qui pourrait faire partie intégrante de l'activité fonctionnelle de C11orf52. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui peut inhiber la voie MAPK/ERK, entraînant éventuellement une diminution de l'activité fonctionnelle de C11orf52 s'il dépend de cette voie pour son activation ou sa stabilité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 pouvant entraîner une réduction de l'activité de C11orf52 si son activité est modulée par ou dépendante de la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la voie de signalisation JNK qui pourrait diminuer l'activité de C11orf52 si C11orf52 est régulé par des événements de signalisation médiés par JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de MEK qui peut également réguler à la baisse la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement l'activité de C11orf52 par le même mécanisme que le PD98059. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC) qui pourrait modifier la structure de la chromatine et donc affecter indirectement l'activité du C11orf52 en modifiant l'expression des gènes qui régulent le C11orf52 ou les composants de sa voie d'accès. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, affectant potentiellement le C11orf52 en inhibant sa voie de dégradation et conduisant à un stress cellulaire qui réduit indirectement son activité. | ||||||