Inhibiteurs C19orf43
Les inhibiteurs courants de la C19orf43 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de C19orf43 sont une classe de composés qui interagissent avec les voies de signalisation cellulaires pour réduire indirectement l'activité fonctionnelle de C19orf43. Le mécanisme de chaque inhibiteur est unique, mais ils convergent tous vers le principe de l'inhibition spécifique d'une voie qui affecte à son tour l'activité du C19orf43. Par exemple, le LY294002 et la Wortmannine ciblent tous deux la voie PI3K/Akt, une voie de signalisation essentielle pour la survie et la croissance des cellules. En inhibant la PI3K, ces composés empêchent l'activation de l'Akt en aval, ce qui pourrait indirectement inhiber le C19orf43 si son activité dépend des signaux propagés par l'Akt.
D'autre part, des composés tels que le PD98059 et l'U0126 sont spécifiques de la voie MAPK/ERK, une autre voie vitale pour la signalisation cellulaire impliquée dans la prolifération et la différenciation. En inhibant les kinases en amont MEK1 et MEK2, ces inhibiteurs réduisent l'activation d'ERK. Si les fonctions de C19orf43 sont liées à la voie ERK, leur inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité de C19orf43. De même, des inhibiteurs tels que SB203580 et SP600125 ciblent les voies MAPK activées par le stress, à savoir p38 et JNK, respectivement. Ces voies sont vitales pour les réponses cellulaires au stress environnemental, et si le C19orf43 est impliqué dans ces réponses, l'inhibition de p38 ou JNK réduirait probablement son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En bloquant les PI3K, le LY294002 empêche la phosphorylation et l'activation d'Akt, ce qui entraîne une réduction de la prolifération et de la survie des cellules. Si C19orf43 fonctionne en aval d'Akt, son activité serait indirectement inhibée en raison de la suppression de la signalisation d'Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui se lie de façon covalente à l'activité des PI3K et l'inhibe, ce qui entraîne l'inhibition de la voie PI3K/Akt. Ce blocage entraîne une diminution des signaux de survie, ce qui pourrait indirectement inhiber l'activité de C19orf43 si sa fonction repose sur la signalisation médiée par Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui est en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). En inhibant la MEK, le PD98059 réduit l'activité de la voie ERK, ce qui pourrait diminuer l'activité du C19orf43 s'il est régulé par la cascade de signalisation ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, conduisant à l'inhibition de la voie MAPK/ERK. Cette suppression pourrait entraîner une réduction de l'activité du C19orf43 s'il est impliqué dans des processus cellulaires médiés par l'ERK ou s'il est affecté par ceux-ci. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 perturbe les réponses cellulaires au stress et aux cytokines, diminuant potentiellement l'activité du C19orf43 s'il est impliqué dans ces voies de réponse au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui module les réponses cellulaires au stress. L'inhibition de la JNK peut entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle des gènes de réponse au stress, ce qui pourrait diminuer l'activité du C19orf43 s'il est sensible au stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR, qui entraîne le blocage de la voie mTORC1. Cette inhibition peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. Si la fonction de C19orf43 dépend de l'activité de mTORC1, son activité serait indirectement diminuée par la rapamycine. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK) 4/6, qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1. Cela pourrait indirectement inhiber l'activité de C19orf43 s'il est impliqué dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, affectant ainsi de multiples voies de signalisation. Si la stabilité ou l'activité de C19orf43 repose sur une régulation médiée par le protéasome, le bortézomib pourrait indirectement inhiber sa fonction. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. L'élévation du calcium intracellulaire peut perturber diverses voies de signalisation dépendantes du calcium. Si l'activité de C19orf43 nécessite une signalisation médiée par le calcium, la thapsigargin conduirait à son inhibition. | ||||||