C18orf19, également connue sous le nom de FAM210A, est une protéine dont les activateurs directs ne sont pas encore identifiés. Cependant, l'exploration des activateurs indirects implique la compréhension des voies et processus associés à la famille plus large des protéines FAM. Les protéines FAM sont généralement impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris, mais sans s'y limiter, la synthèse des protéines, la transduction des signaux et le métabolisme cellulaire. Compte tenu de cette large implication, les activateurs de FAM210A sont recherchés sous la forme de composés qui modulent ces processus d'une manière qui favorise l'environnement fonctionnel de FAM210A. Des substances chimiques telles que le resvératrol et la metformine, qui influencent respectivement la fonction mitochondriale et les voies AMPK, offrent des voies indirectes pour soutenir l'activité de FAM210A. Par l'activation des sirtuines et de l'AMPK, ces composés favorisent un milieu intracellulaire qui peut soutenir les voies de synthèse des protéines et l'énergie cellulaire, favorisant indirectement l'expression et la fonctionnalité de FAM210A.
En outre, des composés comme l'AICAR, les agonistes PPARδ et les agents affectant les voies hormonales, y compris l'acide rétinoïque et l'estradiol, présentent des couches supplémentaires d'influence réglementaire. L'effet de l'AICAR sur l'homéostasie énergétique et le rôle du PPARδ dans l'amélioration des mitochondries soutiennent les fonctions cellulaires qui pourraient réguler FAM210A à la hausse. La modulation de l'expression génétique par l'acide rétinoïque et les influences étendues de l'estradiol sur la signalisation pourraient également créer des conditions propices à l'activité de FAM210A. En outre, les polyphénols alimentaires tels que la curcumine et d'autres composés antioxydants comme le sulforaphane activent NRF2, favorisant un état antioxydant qui peut indirectement soutenir la stabilité de FAM210A en atténuant le stress oxydatif. Cette approche à multiples facettes souligne la complexité de l'identification des activateurs indirects, car ils doivent s'engager dans les systèmes cellulaires d'une manière qui converge vers la promotion de FAM210A sans exercer d'effets sur sa fonction ou sur les voies connexes.
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